编号系统

CAS号：111-13-7

MDL号：MFCD00009540

EINECS号：203-837-1

RTECS号：RH1484000

BRN号：635843

PubChem号：24845301

物性数据

1.      性状：无色至淡黄色液体，有花香和草香香气，并伴有木樨草的香韵。

2.      密度（g/mL,20℃）：0.8192

3.      密度（g/mL,25℃）：0.8151

4.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：4.4

5.      熔点（ºC）：-16

6.      沸点（ºC,常压）：173

7.      折射率_(n²⁰_D)：1.415

8.      折射率（n25ºC）：1.4133

9.      闪点（ºC,闭杯）：62

10.   黏度（mPa·s,20ºC）：1.02

11.   液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：274.7

12.   蒸气压（kPa,20 ºC）：<0.13

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：359.55

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   相对蒸发速度（乙醚=1）：65

17.   临界密度（g·cm^-3）：0.258

18.   临界体积（cm³·mol^-1）：497

19.   溶解性：微溶于水，20℃在水中溶解度为0.09%，水在2-辛酮中溶解度为0.6%。能与醚、醇等有机溶剂混溶。

20.  相对密度（20℃，4℃）：0.8202

21.  溶度参数(J·cm^-3)^0.5：19.152

22.  van der Waals面积（cm²·mol^-1）：1.259×10¹⁰

23.  van der Waals体积（cm³·mol^-1）：90.190

毒理学数据

1、    急性毒性：大鼠经口LD50：3089mg/kg；大鼠吸入LC50：>2132ppm/6H

                              大鼠腹腔LD50：800mg/kg；小鼠经口LD50：3824mg/kg

                              小鼠腹腔LD50：800mg/kg；兔子皮肤LD50：1337mg/kg

2、    刺激性：兔子经皮标准德雷兹染眼试验：500mg/24H 轻度刺激。

3、    生殖毒性：雌性小鼠受精后经腹腔TDLO：1gm/kg  持续1-20天

生态学数据

该物质对环境有危害，应特别注意对大气的污染。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：39.14

2、   摩尔体积（cm³/mol）：157.7

3、   等张比容（90.2K）：355.4

4、   表面张力（dyne/cm）：25.8

5、   极化率（10^-24cm³）：15.51

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:76.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 常温常压不分解，禁止与强氧化剂、强还原剂、强碱接触。易燃液体，应作易燃品处理。

2. 存在于烟叶中。

3. 少量天然存在于芸香油以及香蕉和柑橘果实中。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由蓖麻油裂解产物仲辛醇经氧化而成。

2.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入2-辛醇（2）65g（0.5mol），乙醚200mL，冰水浴冷却。滴加250mL铬酸溶液^①，保持反应温度在25～30℃，约20min加完。而后于室温继续搅拌反应2h。分出乙醚层，水层用乙醚提取（80mL×4），合并乙醚层，依次用饱和碳酸氢钠、饱和氯化钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚。而后常压蒸馏，收集170～172℃的馏分，得到2-辛酮（1）53g，收率81%。铬酸溶液可按如下方法来配制：100g（0.33mol）二水合重铬酸钠溶于300mL水中，慢慢加入73mL硫酸（98%），冷后用水稀释到500mL。^[1]

^3.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入甲酸100mL，辛炔-1（2）7.5g，油浴加热，于100℃搅拌反应直至起始原料基本反应完。反应过程中用气相色谱跟踪反应。反应约6h时气相色谱定量分析表明生成92%的2-辛酮。冷却，二氯甲烷提取，依次用水、碳酸钠溶液、水洗涤，无水硫酸镁干燥。过滤，减压浓缩后蒸馏，收集171～173℃的馏分，得化合物（1）7.42g，收率85%。^[2]

用途

1. 用于纤维、医药、农药、香料化工等领域，用作合成纤维油剂、消沫剂及制取表面活性剂，煤矿用浮选剂等。用作乙烯基化合物和染料的溶剂，水中萃取酚类，铝中分离镓的溶剂，特别用于分散染料的印刷油墨。

2. 可用于人造精油。

安全信息

危险运输编码：UN1224 3/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S23 S24/25 S36/S37

危险标识：R21

文献

[1]参考文献：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]参考文献：Menashe N，Reshef D，Shvo Y. J Org Chem，1991,56:2912. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无