物竞编号 | 0328 |
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分子式 | C4H10N2 |
分子量 | 86.14 |
标签 |
暂无 |
CAS号:110-85-0
MDL号:MFCD00005953
EINECS号:203-808-3
RTECS号:TK7800000
BRN号:102555
PubChem号:24887569
1. 性状:无色结晶
2. 密度(g/mL,20℃):1.1
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):106(无水物),44(六水物)
5. 沸点(ºC,常压):146(无水物),125~130(六水物)
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:1.4460
8. 闪点(ºC):65
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(mmHg,20ºC):0.8
12. 饱和蒸气压(kPa, 111ºC):30.3
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于水,溶于醇,不溶于乙醚。
1、 急性毒性:大鼠经口LD50:2050mg/kg
小鼠经口LD50:600mg/kg
兔子经皮LD50:4000mg/kg
小鼠吸入LC50:5400mg/m3/2H
2、 刺激性:兔子经皮,严重刺激。兔子经眼:250ug/24H 严重刺激。
该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染,对鱼类和浮游生物有害,对水中的有机物也有害。
1、 摩尔折射率:25.14
2、 摩尔体积(cm3/mol):98.5
3、 等张比容(90.2K):225.8
4、 表面张力(dyne/cm):27.5
5、 极化率(10-24cm3):9.96
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积24.1
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:26.5
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
避免接触潮湿的空气和直接光照。禁止与强氧化剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。
储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
1、由氯乙醇经氨化、环合成哌嗪盐酸盐,再用氢氧化钠中和制得六水哌嗪。
2、以氯乙醇为原料,经氨化、环合而得。其工艺是将氯乙醇和氢氧化铵在高压釜中升温到氨压达441 kPa,搅拌反应5h,常压回收过量的氢氧化铵得氨基乙醇水溶液。加入定量盐酸搅拌,减压浓缩成半糊状的乙醇胺盐酸盐浓缩液,升温去水至150℃,加入事先熔融好的石蜡,再继续升温到260℃,保持(260±2)℃反应12h,放料过滤,除去石蜡,即得盐酸哌嗪。将盐酸哌嗪、固体氢氧化钠、水加入反应釜内,搅拌1.5h,排氨,然后升温至130~140℃,蒸出六水哌嗪溶液,残渣滤去,六水哌嗪溶液冷冻至8℃,离心甩滤得六水哌嗪,六水哌嗪脱水即得哌嗪成品。反应方程式如:ClCH2CH2OH+NH4OH→NH2CH2CH2OH·HCl+H2O
重要的医药中间体,可合成磷酸哌嗪、枸橼酸哌嗪、己二酸哌嗪、胍哌、甲基四环素、喹哌磷酸盐、哌硝噻唑、依诺沙星、盐酸羟嗪、奋乃静、三氟拉嗪、枸橼酸乙胺嗪、桂利嗪、氟桂利嗪、去氯羟嗪、强痛定、氟奋乃静、氢化泼尼松磷酸钠、地塞米松磷酸钠、吡哌酸、诺氟沙星、环丙沙星、易咳嗪、甲哌利霉素、三甲氧苄嗪等药物。还用于生产湿润剂、乳化剂、分散剂、抗氧剂、防腐剂、稳定剂、塑料加工和橡胶助剂等。
危险运输编码:UN2579 8/PG 3
危险品标志:腐蚀
安全标识:S22 S26 S45 S61 S36/S37/S39
危险标识:R34 R42/43 R52/53
暂无
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