物竞编号 | 02PA |
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分子式 | C8H8O2 |
分子量 | 136.15 |
标签 |
苯醋酸, 苯基丙氨酸, Α-甲苯甲酸, 苯基乙酸, Acidephenylacetique, Benzenacetic acid, Kyselina fenyloctova, 农药中间体;芳香族羧酸及其衍生物, 酸性溶剂 |
CAS号:103-82-2
MDL号:MFCD00004313
EINECS号:203-148-6
RTECS号:AJ2430000
BRN号:1099647
PubChem号:暂无
1. 性状:白色粉末, 有特殊气味,略带酸气,有似灵猫的浊香河花香底调。香气较浓烈,留香甚为持久。
2. 密度(g/mL,77℃):1.081
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):~4
4. 熔点(ºC):77.5
5. 沸点(ºC,常压):265.5
6. 沸点(ºC, 1.33×10-3kPakpa):65-70
7. 相对密度(25℃,4℃):1.09177.5
8. 闪点(ºC):132
9. 晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-3892.8
10. 晶相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-397.61
11. 蒸气压(mmHg, 97ºC):1
12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氨水,也溶于碳酸钠和氨溶液,与油脂及油质香料能互溶。
1、 摩尔折射率:37.36
2、 摩尔体积(cm3/mol):116.8
3、 等张比容(90.2K):305.6
4、 表面张力(dyne/cm):46.7
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:14.81
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积37.3
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:114
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1. 避免与强氧化剂、强还原剂、强碱接触。
2. 本品对细菌有强烈的毒性,对小鼠经口LD50100~150mg/kg。在人体中可被葡糖醛酸解毒。杀菌性比对溴苯乙酸还强,比邻溴苯乙酸弱。
3. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶、烟气中。
4. 天然存在于可可、蘑菇、土豆及百叶玫瑰、橙花、亚洲薄荷等精油中。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。采用麻袋内衬塑料袋包装,每袋25kg。按化学药品规定贮运。
1. 由苯乙腈水解而得。将52.6kg70%的硫酸加入反应锅,搅拌加热至100℃左右,缓缓滴加苯乙腈,在1h内滴完40kg后升温至130℃,继续保温反应2h。然后加入8kg水,稀释反应生成的硫酸氢胺,静置分层,分去硫酸氢铵母液,在120-130℃减压脱水1h,得纯度96-97%的苯乙酸,收率95-97%。苯乙腈的水解反应也可以在氢氧化钠溶液中进行,在100-104℃回流6h,至油状液体减少为止,冷至5℃,加盐酸调节pH至1-2,甩滤,滤饼用水洗涤,在40℃干燥,得苯乙酸。
2. 烟草:FC,59;OR,44;OR,43;FC,9, 18, 40;BU,9, 18, 26, 56;OR,1, 18;合成:由苄基氰用稀硫酸或氢氧化钠水解制得,也可由氢碘酸和红磷还原桃腈制得。
3.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入苯乙腈(2)117g(1mol),水150mL。浓硫酸140mL冰醋酸50mL,加热回流2h。反应完后,将反应物倒入350mL冷水中,充分搅拌,冷至室温。抽滤,水洗。将固体物加入水中,加热使之熔化,分出水层,油层用热水洗涤。冷却,固化为固体。洗涤水冷却后可析出部分产品。将所得产品进行减压蒸馏,收集134~136℃/0.93kPa的馏分,得苯乙酸①(1)102g,冷后固化,mp77℃,收率75%。注:①也可不加冰醋酸,直接在500mL浓硫酸配成的烯硫酸中,加入苯乙腈600mL,加热回流2~3h,而后冷却,过滤、水洗、干燥、得苯乙酸粗品,收率几乎定量。[1]
4.制法:
于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入苯乙腈(2)35.1g(0.3mol),水200mL。氢氧化钠40g(1mol),加热回流1.5h。冷却,用盐酸酸化至对刚过红试纸呈酸性。过滤析出固体,少量冷水洗涤,干燥,得苯乙酸(1)33g,收率82%。苯乙酸由水中重结晶,可得到无色片状结晶。[2]
5.制法:
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入4.8g(0.2mol)洁净的镁屑,一粒碘,慢慢滴加由氯化苄(2)25.4g(0.2mol)和无水乙醚80mL配成的溶液20mL,慢慢加热,使反应开始。保持沸腾状态下滴加其余的溶液。加完后继续回流搅拌反应0.5h。冰水浴冷却,通入干燥的二氧化碳气体,反应放热。约通入2h,反应温度降低。表面反应结束。反应液中加入冰水50g,用稀盐酸调至对刚果红试纸呈酸性。分出乙醚层,水层用乙醚提取一次。合并乙醚层,用过量的氢氧化钠溶液提取乙醚层。分出乙醚层,水层用稀盐酸酸化,析出苯乙酸粗品。抽滤,用水重结晶,得苯乙酸(1)16g,mp78℃,收率59%。[3]
1. 苯乙酸是医药、农药、香料等有机合成的中间体。
2. 用于青霉素生产过程中提高青霉素G的总产量,并用作配制香料的原料。也可用于烘烤食品、肉制品、甜沙司酱。
3. 可用于烟用香精中,特别是在哈瓦那雪茄香型中。
危险运输编码:暂无
危险品标志:易燃 刺激
安全标识:S26 S36 S36/S37/S39
危险标识:R36/37/38
[1]参考文献:韩广甸,赵树伟,李述文•有机制备化学手册(中卷)•北京:化学工业出版社,1978:226. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]参考文献:盖尔曼H(Gilman H)主编•有机合成:第一集•南京大学化学系有机化学教研室译•北京:科学出版社,1959::352. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [3]参考文献:Houben,Kesselkaul.Chemisch Berichte,1902,35:2521. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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