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N,N-二甲基苄胺

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02PB
分子式 C9H13N
分子量 135.21
标签

N,N-二甲基苯甲胺,

苄基二甲胺,

二甲基替苄胺,

N,N-二甲基苄基胺,

N-苄基二甲胺,

benzyl dimethylamine,

N-benzyldimethylamine,

叔胺类固化剂,

脱氢催化剂,

酸性中和剂,

防腐剂

编号系统

CAS号:103-83-3

MDL号:MFCD00008329

EINECS号:203-149-1

RTECS号:DP4500000

BRN号:1099620

PubChem号:24848115

物性数据

1.      性状:无色至淡黄色液体,有氨味。

2.      密度(g/mL,27℃):0.9000

3.      相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.      熔点(ºC):-75

5.      沸点(ºC,常压):183~184

6.      沸点(ºC,2.4kPa):65~68

7.      折射率:1.501

8.      闪点(ºC):54

9.      比旋光度(º):未确定

10.   自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.   蒸气压(mmHg, ºC):

12.   饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定

13.   燃烧热(KJ/mol):未确定

14.   临界温度(ºC):未确定

15.   临界压力(KPa):未确定

16.   油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.   爆炸上限(%,V/V):未确定

18.   爆炸下限(%,V/V):未确定

19.   溶解性:微溶于冷水,溶于热水,可混溶于醇、醚。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性:

标准德来塞实验:兔子皮肤接触,500mg/4HREACTION SEVERITY,强烈反应;

标准德来塞实验:兔子眼睛接触,5mgREACTION SEVERITY,强烈反应;

2、急性毒性:大鼠经口LD50:265mg/kg;

             大鼠吸入LCLo:1200mg/m3/2H;

             小鼠吸入LCLo:1200mg/m3/2H;

             兔子皮肤接触LD50:1660mg/kg;

3、其他多剂量毒性:大鼠吸入TCLo:30mg/m3/4H/26W-I;

4、家兔最低致死量为LD 250mg/kg。对交感神经呈较弱的兴奋作用,但不能抑制结核病菌。对皮肤和黏膜有强烈刺激性和腐蚀性,其致敏性也很强。

生态学数据

该物质对环境可能有危害,建议不要让其进入环境。

分子结构数据

1、   摩尔折射率:44.15

2、   摩尔体积(cm3/mol):146.0

3、   等张比容(90.2K):349.3

4、   表面张力(dyne/cm):32.7

5、   介电常数:

6、   偶极距(10-24cm3):

7、   极化率:17.50

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:82.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、二氧化碳接触。

暴露于空气中会吸收二氧化碳变成碳酸盐。易燃,有毒。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。

 

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、酰基氯、二氧化碳、食用化学品分开存放,切
忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

(1)苄和二甲胺反应而得。先向反应锅中加入二甲胺,搅拌下加入氯化苄,温度控制在25℃以下。滴加完毕,在室温下搅拌反应1h,再慢慢升高温度至55-60℃继续反应6h。然后加入液碱静置分层,取油层,用热水洗涤,减压蒸馏,收集67-72℃(1.87kpa)馏分,得苄基二甲胺。
原料消耗:二甲胺2666kg/t;氯化苄860kg/t。
(2)向反应釜中投入二甲胺100kg,在搅拌及水浴冷却条件下缓慢滴加115kg氯化苄,滴加完毕撤去冷却水,常温下反应2h,再用蒸汽加热至50-60℃,反应5h。反应结束后将釜中的水放掉,再用热水洗涤两次,水洗后停止搅拌,用循环水冷却,40h后将水放掉。收集料相即可得到粗品。将粗产品减压蒸馏,收集1.6kpa下、气相温度70-72℃的馏分,即可得到化学纯的N,N-二甲基苄胺。
 

用途

本品是环氧树脂常用的叔胺类固化剂,用量为树脂6g/100g,使用寿命4h,固化条件为80℃1h。
本品也是有机合成中间体,用于合成季铵盐及药物新洁尔灭等。还用于脱氢催化剂、酸性中和剂、防腐剂及电子显微镜切片包埋用加速剂等。
用作环氧树脂的固化剂,参考用量10~15质量份,固化条件80℃/1h。是一种重要的有机合成中间体,如合成季铵盐等。亦用作脱氢催化剂、防腐剂、酸的中和剂、电子显微镜切片包埋用加速剂等。

安全信息

危险运输编码:UN 2619 8/PG 2

危险品标志:腐蚀

安全标识:S26 S36 S45 S61

危险标识:R10 R34 R20/21/22 R52/53

文献

暂无

备注

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