编号系统

CAS号：109-70-6

MDL号：MFCD00000998

EINECS号：203-697-1

RTECS号：TX4113000

BRN号：605278

PubChem号：24892149

物性数据

1.       性状：无色透明液体

2.       相对密度（水=1）：1.5920

3.       相对蒸气密度（空气=1）：5.5

4.       熔点（ºC）：-59

5.       沸点（ºC,常压）：144~145

6.       常温折射率（n²⁰）：1.4866

7.       折射率： 1.4864

8.       闪点（ºC）： 未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（20ºC）：0.4719kpa

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：不溶于水，微溶于甘油、乙醚、乙醇、氯仿。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：930mg/kg

小鼠经口LD50：1290mg/kg

大鼠吸入LD50：5668mg/m3

生态学数据

该物质对环境有危害，建议不要让其进入环境。对大气和水体可造成污染，对大气臭氧层有极强破坏力。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：28.52

2、   摩尔体积（cm³/mol）：102.6

3、   等张比容（90.2K）：242.0

4、   表面张力（dyne/cm）：30.9

5、   极化率（10^-24cm³）：11.30

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.9

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:16.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

禁止与强氧化剂、强碱、镁接触。

贮存方法

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由α-氯丙烯与溴化氢加成而得将α-氯丙烯吸入溴化罐内，加入少量过氧化苯甲酰，再将溴化氢通入罐底部，反应温度控制在18℃，当相对密度达到1.5以上时为终点。将产物进行水洗、碱洗（2%氢氧化钠），再水洗，分尽水层，以无水氯化钙脱水24h，经常压分馏，分出130℃以下的低沸物，然后减压蒸馏，收集70℃以上（21.3kPa）馏分，即得成品。生产中所用的溴化氢用下面方法产生：将氢溴酸加入溴化钠中，升温至60℃滴加硫酸，在80-90℃保温反应放出溴化氢气体。

2.制法：

于反应瓶中加入新分馏过的3-氯丙烯(2)38g（0.5mol），冰水浴冷却，用低压紫外灯照射，慢慢通入相当于3-氯丙烯投料量1.1～1.2倍的溴化氢气体，约2～8h通完。反应液用水、3%的碳酸氢钠各洗涤三次，水洗至中性。无水氯化钙干燥过夜，而后减压分馏，先蒸出低沸物，再收集68～69℃/7.9kPa的馏分，得1，3-溴氯丙烷(1)61.5g,收率78%。^[1]

用途

用于制造三氟拉嗪盐酸盐及有机合成。用作医药中间体，主要用于氯丙嗪、三氟拉嗪、奋乃静、氯丙咪嗪、炎痛静、盐酸多塞平、泰尔登等产品的合成。

安全信息

危险运输编码：UN 2688 6.1/PG 3

危险品标志：有害

安全标识：S16

危险标识：R10 R22

文献

[1]参考文献：1、Cloke J B.et al. Am Chem Soc.1931,53；2791. 2、Traynham J G. et al.J Org Chem，1957,21：702. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无