物竞编号 | 02ZE |
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分子式 | C4H9Br |
分子量 | 137.02 |
标签 |
溴正丁烷, 溴丁烷, 溴代丁烷, 溴代正丁烷, Bromobutane, Butyl bromide, 稀有元素萃取剂, 烃化剂, 卤代烃类溶剂, 脂肪族化合物 |
CAS号:109-65-9
MDL号:MFCD00000260
EINECS号:203-691-9
RTECS号:EJ6225000
BRN号:1098260
PubChem号:1098260
1.性状:无色透明液体[1]
2.熔点(℃):-112.4[2]
3.沸点(℃):100~104[3]
4.相对密度(水=1):1.276[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):4.72[5]
6.饱和蒸气压(kPa):5.58(25℃)[6]
7.临界压力(MPa):4.54[7]
8.辛醇/水分配系数:2.75[8]
9.闪点(℃):18(OC)[9]
10.引燃温度(℃):265[10]
11.爆炸上限(%):6.6(100℃)[11]
12.爆炸下限(%):2.6(100℃)[12]
13.溶解性:不溶于水,微溶于四氯化碳,溶于氯仿,混溶于乙醇、乙醚、丙酮。[13]
14.溶度参数(J·cm-3)0.5:18.420
15.van der Waals面积(cm2·mol-1):8.250×109
16.van der Waals体积(cm3·mol-1):58.760
17.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-143.76
18.液相标准热熔(J·mol-1·K-1):152.7
19.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-107.5
1.急性毒性[14]
LD50:2761mg/kg(大鼠经口);4450mg/kg(大鼠腹腔);1424mg/kg(小鼠腹腔)
LC50:47000mg/m3(大鼠吸入,2h)
2.刺激性 暂无资料
1.生态毒性[15] LC50:36.7mg/L(4d)(黑头呆鱼)
2.生物降解性[16] MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,28d后降解72%。
3.非生物降解性[17] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为6.4d(理论)。
1、摩尔折射率:28.31
2、摩尔体积(cm3/mol):107.7
3、等张比容(90.2K):243.4
4、表面张力(dyne/cm):26.0
5、极化率(10-24cm3):11.22
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:13.1
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.稳定性[18] 稳定
2.禁配物[19] 强氧化剂、强碱、钾、钠、镁
3.避免接触的条件[20] 受热
4.聚合危害[21] 不聚合
5.分解产物[22] 溴化氢
储存注意事项[23] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.由正丁醇在红磷存在下与溴作用而得;或由正丁醇在硫酸存在下与氢溴酸反应而得。正丁醇与氢溴酸混合,滴加入硫酸,加热回流反应1.5h,蒸馏得溴丁烷粗品,用水洗至pH为6-7,用无水氯化钙脱水即得。
2.制法:
于250mL反应瓶中加入水20mL,小心加入浓硫酸20mL。混合均匀后冷至室温。依次加入正丁醇(2)15g(0.2mol)、研细的溴化钠25g(0.24mol)。加入2粒沸石,装上回流冷凝器(顶部装一导气管至溴化氢吸收瓶)。加热回流反应1.5h,期间不断摇动反应瓶。冷后改为蒸馏装置,加热蒸馏,直至馏出液由浑浊变为澄清,得正溴丁烷粗品。将粗品水洗,分出有机层,以10mL浓硫酸洗涤,再依次用水、饱和碳酸氢钠、水洗涤,无水硫酸钠干燥,蒸馏,收集99~103℃的馏分,得正溴丁烷(1)16~18g,收率60%~65%。[25]
用作烷化剂、溶剂、稀有元素萃取剂和用于有机合成。[24]
危险运输编码:UN 1126 3/PG 2
危险品标志:易燃 刺激 危害环境
安全标识:S16 S26 S60
危险标识:R11 R36/37/38 R51/53
[1~24]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
[25]参考文献:1、Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::388.2、段行信•实用精细有机合成手册•北京:化学工业出版社•2000:206. 3、李吉海,刘金庭主编•基础化学实验(Ⅱ)—有机化学实验•北京:化学工业出版社,2007:100. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
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