物竞编号 | 01EN |
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分子式 | C8H7N3O5 |
分子量 | 225.16 |
标签 |
痢特灵, 3-(5-硝基糠叉氨基)-2-唑烷酮, 3-(5-Nitrofurfurylideneamino)-2-oxazolidinone, 保健驱虫剂 |
CAS号:67-45-8
MDL号:MFCD00010550
EINECS号:200-653-3
RTECS号:RQ3675000
BRN号:8317414
PubChem号:24894997
1. 性状:淡黄色结晶粉末,无臭,味苦
2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定
4. 熔点(ºC):254-256°C (dec.)
5. 沸点(ºC,常压):不确定
6. 沸点(ºC, 5.2kPa):不确定
7. 折射率:不确定
8. 闪点(ºC):不确定
9. 比旋光度(º):不确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
13. 燃烧热(KJ/mol):不确定
14. 临界温度(ºC):不确定
15. 临界压力(KPa):不确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
17. 爆炸上限(%,V/V):不确定
18. 爆炸下限(%,V/V):不确定
19. 溶解性:不溶于水、乙醇、微溶于氯仿,1L水中溶40mg该品,稍溶于二甲基甲酰胺
暂无
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1、 摩尔折射率:50.96
2、 摩尔体积(cm3/mol):135.5
3、 等张比容(90.2K):396.9
4、 表面张力(dyne/cm):73.5
5、 极化率(10-24cm3):20.06
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:2
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积101
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:326
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:1
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
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本品应密封阴凉避光保存。
1.以乙醇胺为原料,与尿素缩合得到β-羟乙基脲,用亚硝化,环合得到3-亚硝基-2-唑烷酮。进一步用铁粉还原,再与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合,即得呋喃唑酮。
2.由乙醇胺与尿素缩合,经亚硝酸钠亚硝化、环合,最后用铁粉还原后与5-硝基-2-糠二醇二乙酸酯及甲醛缩合得呋喃唑酮。
1.该品为具有较广抗菌谱的杀菌剂。作为抗感染类药物,对多种革兰氏阳性及阴性的大肠杆菌,炭疽杆菌,副伤寒杆菌等有效,用于治疗细菌性痢疾,肠炎,也有用于阴道感染,近年用于治疗伤寒,疗效较好。作为动物药品和饮料添加剂,对沙门氏菌,如小鸡白痢菌和大肠杆菌等具有特殊的抗菌作用,对原虫(球虫病菌等)也有一定作用,而且不易出现抗药性。呋喃唑酮少量用于基他应用领域(如水溶性涂料和纸浆)作杀菌剂。
2.硝基呋喃类抗菌药。抗菌谱与呋喃坦啶相似。其作用机制为干扰细菌氧化还原酶,从而阻断细菌的正常代谢。对沙门菌,志贺菌,大肠杆菌,变形杆菌,链球菌及葡萄球菌等均有抗菌作用。细菌对该品不易产生耐药性,与磺胺及抗生素也无交叉耐药性。主要用于菌痢,肠炎,伤寒,副伤寒及外用治疗阴道滴虫病。
危险运输编码:暂无
危险品标志:有害
安全标识:S36
危险标识:R62
暂无
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