三丁胺|郑州天顺食品添加剂生产厂家

产品详细信息食品添加剂使用限量

结构式

物竞编号	02MJ
分子式	C12H27N
分子量	185.35
标签	三正丁胺, Tri-n-butylamine, (CH3CH2CH2CH2)3N, 石油添加剂, 杀虫剂, 乳化剂, 塑料增塑剂, 矿物浮选剂, 萃取剂

编号系统

CAS号：102-82-9

MDL号：MFCD00009431

EINECS号：203-058-7

RTECS号：YA0350000

BRN号：1698872

PubChem号：24889404

物性数据

1.性状：无色至黄色吸湿性液体，有类似氨的气味。^[1]

2.熔点（℃）：-70^[2]

3.沸点（℃）：216.5^[3]

4.相对密度（水=1）：0.778^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：6.4^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.0387（25℃）^[6]

7.临界温度（℃）：365.2^[7]

8.临界压力（MPa）：1.8^[8]

9.辛醇/水分配系数：1.52^[9]

10.闪点（℃）：86（OC）^[10]

11.引燃温度（℃）：210^[11]

12.爆炸上限（%）：6.0^[12]

13.爆炸下限（%）：1.4^[13]

14.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚及多数有机溶剂。^[14]

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：114mg/kg；大鼠吸入LCL0：75ppm/4H；大鼠皮下LDL0：380mg/kg；小鼠经口LD50：114mg/kg；兔子经口LD50：615mg/kg；兔子皮肤接触LD50：250μL/kg；豚鼠经口LD50：350mg/kg；哺乳动物经口LD50：888mg/kg；哺乳动物腹膜腔LD50：107mg/kg；

2、其他多剂量毒性：兔子经口TDLo：1119mg/kg/26W-I；哺乳动物腹膜腔TDLo：107mg/kg/3D-I；

3、能刺激眼睛和皮肤，与皮肤直接接触引起皮肤炎。

4.急性毒性^[15] LD50：114mg/kg（大鼠经口）；250μl（195mg）/kg（兔经皮）

5.刺激性 暂无资料

6.亚急性与慢性毒性^[16] 大鼠暴露于910mg/m³，每次6h，19次，动物表现不安，动作不协调，震颤及鼻刺激症状。体重未见增加，脏器组织学无异常。220mg/m³仅有轻微嗜睡状态。

生态学数据

1.生态毒性^[17] LC50：16.3mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性^[18] NITI-I测试，初始浓度100mg/L，污泥浓度30mg/L，4周后降解2%。

3.非生物降解性 暂无资料

4.生物富集性^[19] BCF：38（理论）；0.38~18（鲤鱼，接触浓度100mg/L，接触时间28d）；3.2~47（鲤鱼，接触浓度10mg/L，接触时间28d）

分子结构数据

1、摩尔折射率：61.36

2、摩尔体积（cm³/mol）：233.8

3、等张比容（90.2K）：535.2

4、表面张力（dyne/cm）：27.4

5、介电常数：

6、偶极距（10^-24cm³）：

7、极化率：24.32

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:9

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:13

8.表面电荷:0

9.复杂度:72.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：具有叔胺的化学反应性质。对氧化剂不稳定。在氯仿或甲醇中与臭氧反应，生成氮的氧化物、二丁胺等。

2.稳定性^[20] 稳定

3.禁配物^[21] 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐

4.聚合危害^[22] 不聚合

5.分解产物^[23] 胺

贮存方法

储存注意事项^[24] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

将丁醇、氨、氢气按配比通入填充铜镍酸性白土催化剂的反应塔中，在200℃左右反应，将反应气体冷凝，得到含一丁胺、二丁胺、三丁胺的混合物，通过精馏分离出三个产品。

精制方法：三丁胺是由溴丁烷与氨，或丁醇与氨反应制造的。因此易含有丁胺、二丁胺及未反应的物质等。通常是在金属钠存在下通过分馏精制。为了除去丁胺、二丁胺等伯胺和仲胺，也可以加入对苯基苯磺酰氯，伯胺、仲胺与之反应，而叔胺不发生反应。加入稀盐酸将三丁胺转变为可溶于水的盐酸盐，从水层中分离后进行重结晶。再用碱分解盐酸盐，则三丁胺被游离出来，蒸馏后得纯品。