物竞编号 | 01E9 |
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分子式 | C11H8O |
分子量 | 156.18 |
标签 |
α-萘甲醛, α-Naphthaldehyde |
CAS号:66-77-3
MDL号:MFCD00004003
EINECS号:200-633-4
RTECS号:QJ0190000
BRN号:386082
PubChem号:24897459
1. 性状:淡黄色晶体
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.15
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):>1
4. 熔点(ºC):1-2
5. 沸点(ºC,常压):不确定
6. 沸点(ºC, 15mmHg):160-161
7. 折射率:1.652
8. 闪点(ºF):>230
9. 比旋光度(º):不确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):不确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定
13. 燃烧热(KJ/mol):不确定
14. 临界温度(ºC):不确定
15. 临界压力(KPa):不确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定
17. 爆炸上限(%,V/V):不确定
18. 爆炸下限(%,V/V):不确定
19. 溶解性:可溶于乙醇、乙醚、丙酮,不溶于水。
急性毒性:大鼠口经LD50:667 mg/kg;小鼠途径未知LD50:1100 mg/kg;几尼猪Administration onto the skin LD50:>20 mL/kg;
暂无
1、 摩尔折射率:50.84
2、 摩尔体积(cm3/mol):135.2
3、 等张比容(90.2K):356.1
4、 表面张力(dyne/cm):48.1
5、 极化率(10-24cm3):20.15
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:12
8.表面电荷:0
9.复杂度:164
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
暂无
本品应密封避光保存。
1.制法:
于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管(伸入反应瓶底部)、回流冷凝器的反应瓶中,加入β-萘甲酰氯(2)57g(0.3mol),200mL金属钠干燥的二甲苯,6gPd-BaSO4催化剂。用氢气置换反应瓶中的空气。于油浴140~150℃、剧烈搅拌下通入氢气,通气速度1~2个气泡/秒。有氯化氢气体逸出(可用碱吸收)。反应约2h完成(可通过检验有无氯化氢逸出来判断)。冷却,滤去催化剂。活性碳脱色。蒸出二甲苯。而后减压蒸馏,收集147~149℃/2.0kPa的馏分,冷后固化,得β-萘甲醛(1)19g,mp59~60℃.收率80%。[1]
2.制法:
于装有搅拌器、滴液漏斗、通气导管、回流冷凝器的反应瓶中,加入无水乙醚400mL,无水氯化亚锡76g。冷却下通入干燥的氯化氢气体,直至饱和,反应液分为两层。搅拌下滴加β-萘甲腈(2)30.6g(0.2mol)溶于200mL无水乙醚的溶液,再通入干燥的氯化氢气体。快速搅拌,而后放置过夜。滤出固体,用乙醚洗涤。将固体物加入另一反应瓶中,加入水,进行水蒸汽蒸馏。馏出液冷却后析出固体。抽滤,干燥,得β-萘甲醛(1)25g,收率80%。减压蒸馏,收集156~158℃/2.0kPa的馏分,冷后固化。mp57~58℃[2]
用于有机合成。 树脂及医药。
危险运输编码:UN 3082 9/PG 3
危险品标志:有害
安全标识:暂无
危险标识:R22
[1]参考文献:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:770. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
[2]参考文献:Williams J W.Org Synth,1955,Coll Vol 3:626. 参考书:有机化合物合成手册/孙昌俊,王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暂无