编号系统

CAS号：102-71-6

MDL号：MFCD00002855

EINECS号：203-049-8

RTECS号：KL9275000

BRN号：1699263

PubChem号：24889339

物性数据

1.       性状：无色油状液体或白色固体，稍有氨的气味。

2.       沸点（ºC,101.3kPa）：360

3.       熔点（ºC）：21.2

4.       相对密度（g/mL,20/4ºC）：1.1242

5.       相对密度（g/mL,20/20ºC）：1.1258

6.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5.14

7.       折射率（20ºC）：1.4852

8.       黏度（mPa·s,35ºC）：280

9.       黏度（mPa·s,100ºC）：15

10.    闪点（ºC,开口）：179

11.    蒸发热（KJ/mol,b.p.）：67.520

12.    熔化热（KJ/mol）：27.214

13.    临界温度（ºC）：514.3

14.    临界压力（MPa）：2.45

15.    蒸气压（kPa,20ºC）：0.0013

16.    蒸气压（kPa,210ºC）：5.333

17.    蒸气压（kPa,252.7ºC）：8.707

18.    蒸气压（kPa,305.6ºC）：46.064

19.   溶解性：溶于水，甲醇、丙酮、氯仿等。在非极性溶剂中几乎不溶解。微溶于乙醚和苯

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：9110mg/kg；小鼠经口LC50：8680mg/kg

2、刺激数据：皮肤- 兔子 560 毫克/ 24小时 轻度; 眼- 兔子 20 毫克 重度

3、吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触本品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。三乙醇胺对眼睛有刺激性，但比一乙醇胺弱，对皮肤的刺激性也很小。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：38.17

2、   摩尔体积（cm³/mol）：127.3

3、   等张比容（90.2K）：346.7

4、   表面张力（dyne/cm）：54.9

5、   介电常数：未确定

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、   极化率：15.13

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:3

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积63.9

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1、避免与氧化剂、酸类接触。

2、室温下为无色透明粘稠液体。有吸湿性和氨臭，呈碱性，有刺激性。混溶于水、乙醇和丙酮，微溶于乙醚、苯和四氯化碳中。

3、在非极性溶剂中几乎不溶解，25℃时在苯中溶解4.2%(质量分数),四氯化碳中溶解0.4%(质量分数),庚烷中溶解(0.1%)以下，吸湿性强，露置于空气中时颜色渐渐变深。与无机盐或有机酸反应生成酯。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、铁等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。

4、化学性质：三乙醇胺的碱性比氨弱(pKa7.82),具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。

5.参见二乙醇胺。由于本品挥发性低，吸入性中毒的可能性小，但如沾染和接触本品，手和前臂的背面可见皮炎和湿疹。因此必须保护手的皮肤。当有气溶胶时必须保护呼吸器官。在合成纤维生产中，以及金属加工工业中，应在三乙醇胺的生产或贮运场所安装排风装置。应保持个人卫生。穿戴防护用具。

贮存方法

合成方法

1.将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。

精制方法：工业品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质。精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺，加入氢氧化钠使三乙醇胺成碱金属盐而析出，分离后中和，再进行减压蒸馏得纯品。

2.用工业品三乙醇胺减压蒸馏精制提取。

用途

1. 用作增塑剂、中和剂、润滑剂的添加剂或防腐蚀剂以及纺织品、化妆品的增湿剂和染料、树脂等的分散剂。用作环氧树脂的固化剂，参考用量12-15份（质量分数），固化条件80℃/4h或120℃/2h。还可用合成表面活性剂、洗涤剂、稳定剂及织物柔软剂的原料。在化妆品配方中用于与脂肪酸中和成皂，与硫酸化脂肪酸中和成胺盐。废气处理中用作脱除硫化氢及二氧化碳等酸性气体的洗净液。也可用于天然橡胶、合成胶的硫化活化剂，丁腈橡胶聚合活化剂，还可用作润滑油和抗腐蚀添加剂等。

2. 三乙醇胺的长链脂肪酸盐几乎呈中性，可用作油脂和蜡的乳化剂。其油酸皂能增加汽油的洗涤能力；硬脂酸皂用于香味化妆品。三乙醇胺可用作酪朊、虫胶、染料等的溶剂。还可用作工业气体净化剂、纤维处理剂、防腐添加剂、增塑剂、保湿剂、螯合剂、橡胶硫化促进剂、照相显影液添加剂、洗涤剂、水泥增强剂、防积炭添加剂等。

3. 用作缓蚀剂，三乙醇胺是锅炉水处理、汽车引擎冷却剂、钻井和切削油剂的重要缓蚀剂组分。还可用于表面活性剂、纺织专用品、蜡、抛光剂、除草剂、石油破乳剂、化妆品、水泥添加剂、切削油等。

4. 用作气相色谱固定液、金属掩蔽剂、配合剂、乳化剂、干洗剂、溶剂、软化剂及用于树脂合成。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36 S39

危险标识：R36 R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无