编号系统

CAS号：79-94-7

MDL号：MFCD00013962

EINECS号：201-236-9

RTECS号：SM0894500

BRN号：1889048

PubChem号：24859851

物性数据

1.       性状： 灰白色粉末。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：2.18

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.       熔点（ºC）：180-184℃

5.       沸点（ºC,常压）：316℃（分解）

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：不确定

7.       折射率：不确定

8.       闪点（ºC）：不确定

9.       比旋光度（º）：不确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：不确定

14.    临界温度（ºC）：不确定

15.    临界压力（KPa）：不确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：不确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：不确定

19.    溶解性：溶于甲醇和乙醚，不溶于水。

毒理学数据

大鼠吸入LC：>10920 mg/m3/4H；

小鼠吸入LC：>500 mg/m3/8H；

兔子皮肤LD50：>3160mg/kg；

猪吸入LC：>500 mg/m3/8H；

2、其他多剂量毒性数据

兔子皮肤TDL0：100mg/kg/4W-I；

3、神经毒性

兔子眼睛试验：100mg

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：99.34

2、   摩尔体积（cm³/mol）：276.4

3、   等张比容（90.2K）：728.8

4、   表面张力（dyne/cm）：48.3

5、   极化率（10^-24cm³）：39.38

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:6.8

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:3

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:310

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

无毒。

贮存方法

本品应密封于阴凉处保存。应储存在清洁干燥的室内。产品运输时应防止雨淋受潮和破袋。

用塑料袋包装。按一般化学品规定贮运。

合成方法

1.先将双酚A和乙醇按比例投入反应釜，搅拌下使双酚A溶解于乙醇中。然后控制温度为25℃，一边搅拌，一边加入溴。加完溴后，搅拌0.5h，开始通入氯气，使溴化氢中的溴被置换出来，继续参加反应。仍保持在25℃左右，搅拌，以强化传质，使反应较快地进行。反应中生成的氯化氢引至吸收器用水吸收后成副产盐酸。定量的氯气通完后，继续搅拌半小时，再鼓入干燥空气，将溶解在反应液中的氯化氢吹出。此时物料为浆状液，因大量四溴双酚A过饱和而析出。再经冷却，产品继续析出。过滤，滤液循环使用，滤饼为产物，经水洗，离心脱水后，于80℃左右干燥，即得成品。

2.也可以以H2O2为氧化剂，将溴代反应中生成的HBr氧化成单质溴，重新参与溴代反应。H2O2在不增加设备投资和操作难度的前提下，能节省溴50%，产品质量稳定，产率可达92%。操作过程为：在附有搅拌器和温度计的四口烧瓶中，加入双酚A20g、乙醇（95%）65mL、水10mL，搅拌到双酚A全溶。温度保持在23～25℃，滴加溴，待溴滴加一半时，开始加入H2O2，与滴加溴的速度相同，在加溴完毕0.5h内加完H2O2。全过程约2.5h。而后升温到40℃反应2h，再升温到80℃，熟化1h，而后冷却。待物料冷却到40℃时过滤，滤液收集，留待下次做溶剂。用80℃的热水洗涤3次，至滤液呈中性，抽滤，经110℃烘干得产品，收率为92%。

用途

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37/38

文献

暂无

备注

暂无