编号系统

CAS号：102-09-0

MDL号：MFCD00003037

EINECS号：203-005-8

RTECS号：FG0500000

BRN号：1074863

PubChem号：24893613

物性数据

1.      性状：白色结晶固体。

2.      密度（g/mL,87/4℃）：1.1215

3.      相对密度（25℃，4℃）：1.1215⁸⁷

4.      熔点（ºC）：83

5.      沸点（ºC,常压）：306

6.      沸点（ºC, kPa）：未确定

7.      折射率（20ºC）：1.1550

8.      闪点（ºC）：168

9.      气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-6233.6

10.   气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：-311.2

11.   液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-6167.0

12.   液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-377.7

13.   晶相相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-6143.6

14.   晶相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-401.2

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：不溶于水，溶于热乙醇、苯、乙醚、四氯化碳、冰醋酸等有机溶剂。

毒理学数据

1、 急性毒性：大鼠经口LD50：1500mg/kg

2、低毒，易引起皮肤过敏。

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：59.21

2、   摩尔体积（cm³/mol）：178.9

3、   等张比容（90.2K）：461.0

4、   表面张力（dyne/cm）：44.0

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、 极化率：23.47

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积35.5

7.重原子数量:16

8.表面电荷:0

9.复杂度:193

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.避免与氧化物接触。能起卤化、硝化、水解、氨解等反应。

2.本品低毒。对皮肤有过敏性作用。注意防止生产过程中光气泄漏，生产场所应保持通风良好。操作人员应穿戴防护用具。
　

贮存方法

合成方法

碳酸二苯酯有两种合成方法。(1)苯酚与光气合成法

先向反应锅内加入16％～17％的氢氧化钠溶液，再加入苯酚，在惰性溶剂存在下加入少量叔胺催化剂；然后冷至10℃左右加入液态光气，控制反应温度为20～30℃，反应生成的碳酸二苯酯不断呈固态小颗粒析出。反应过程中用调节光气的加入速度和控制冰盐水量来掌握反应温度。当物料pH=6.5～7时反应完毕。先赶走剩余光气和氯化氢气体，待物料静置分层去掉母液，得到碳酸二苯酯粗品；然后经多次盐水和冷水洗涤、分离，再用真空脱水和回收溶剂，最后经减压蒸馏和滚筒结晶，得到所需的白色片状精碳酸二苯酯。
我国专利介绍，以石灰代替烧碱与苯酚反应生成苯酚钙盐，然后在室温、常压下高速定量地进行光气化反应可制得碳酸二苯酯。该工艺较以往采用的光气合成法单耗及成本显著降低，工艺条件温和，光气化温度由15～20℃提高到20～45℃，可省去冷冻盐水，光气化时间由4～10h缩到1～2h，生产效率显著提高，有效地抑制了各种副反应。
(2)乙烯碳酸酯法

此法在TiO₂/SiO₂催化剂存在下碳酸二甲酯与苯酚交换可得碳酸二苯酯。碳酸二甲酯与过量的苯酚，在200～250℃，0.39 MPa氮气压力下酯交换3h，主要产物是二苯基碳酸酯及少量甲基苯基碳酸酯及二苯醚。

用途

主要用于工程塑料聚碳酸酯和聚对羟基苯甲酸酯等的合成原料，也可以用作硝酸纤维素的增塑剂和溶剂。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：有害

安全标识：S22 S24/25

危险标识：R22

文献

暂无

备注

暂无