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3-丁烯-2-酮

结构式
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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 01NY
分子式 C4H6O
分子量 70.09
标签

丁烯酮,

甲基乙烯基酮,

1-丁烯-3-酮,

Methyl vinyl ketone,

1-Buten-3-one,

Methyl ethenyl ketone

编号系统

CAS号:78-94-4

MDL号:MFCD00008777

EINECS号:201-160-6

RTECS号:EM9800000

BRN号:506021

PubChem号:24856333

物性数据

1.性状:无色或黄色液体,有刺激性气味。[1]

2.熔点(℃):-7[2]

3.沸点(℃):81[3]

4.相对密度(水=1):0.86[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):2.41[5]

6.饱和蒸气压(kPa):11(25℃)[6]

7.燃烧热(kJ/mol):-2383.4[7]

8.辛醇/水分配系数:0.117[8]

9.闪点(℃):-7(CC);-1(OC)[9]

10.引燃温度(℃):491[10]

11.爆炸上限(%):15.6[11]

12.爆炸下限(%):2.1[12]

13.溶解性:溶于水,溶于醇类等有机溶剂,微溶于烃。[13]

14.比旋光度(º):[α]+29.78°

15.温折射率(n20):1.4081

毒理学数据

1、急性毒性

大鼠口径LD50: 23100 ug/kg;大鼠吸入LC50: 7 mg/m3/4H

大鼠腹腔LD50: 15 mg/kg

小鼠口径LD50: 23300 ug/kg;小鼠吸入LC50:8mg/m3/2H

小鼠腹腔LD50: 76 mg/kg

猪口径LD50: 15 mg/kg

猪腹腔LD50: 15 mg/kg

2、其他多剂量毒性数据

大鼠吸入TCLO:3900 ppb/6H/9D-I

兔子吸入TCLO:7800 ppb/6H/9D-I

猪吸入TCLO:7800 ppb/6H/9D-I

3、致畸性

沙门氏菌:250 umol/L

大肠杆菌:100 nmol/tube

4.急性毒性[14]

LD50:30mg/kg(大鼠经口)

LC50:7mg/m3(大鼠吸入,4h)

5.刺激性[15]  小鼠经皮:1%,重度刺激。

生态学数据

1.生态毒性[16]  EC50:<10mg/L(绿藻)

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性[17]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为21h(理论)。

分子结构数据

1、摩尔折射率:20.33

2、摩尔体积(cm3/mol):86.7

3、等张比容(90.2K):185.3

4、表面张力(dyne/cm):20.8

5、极化率(10-24cm3):8.06

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):0.5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积17.1

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:54.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.与水形成二元共沸混合物。共沸点75℃,共沸混合物含水12%。易经皮肤吸收而引起全身中毒。刺激粘膜和呼吸道。易燃,遇明火、高热、强氧化剂易引起燃烧。在火场高温下,能发生聚合放热反应,使容器破裂。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。

2.有毒,对眼、鼻和咽喉黏膜有刺激作用。吸入蒸气可引起喘息、支气管炎和肺水肿。皮肤接触后会产生斑痕并可经皮肤吸收中毒。小啮齿动物口服LD50为15~30mg/kg。

3.和水形成二元共沸物,共沸点75ºC(101.3kpa)(含水12%)。

4.稳定性[18]  稳定

5.禁配物[19]  强氧化剂、酸类

6.避免接触的条件[20]  受热

7.聚合危害[21]  聚合

贮存方法

储存注意事项[22]  通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风良好的专用库房内,实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由丙酮与甲醛缩合得到乙酰乙醇,再在草酸存在下脱水而制得甲基乙烯酮。甲醛溶液与丙酮按1:30混合进入管道反应器(温度51-53℃),控制流量,保持反应停留时间3-4min,将反应液移至盛有柠檬-丙酮的反应罐中,回流10min,回收丙酮,蒸尽水分后,加草酸进行脱水,再加少量氢醌,常压蒸馏,得甲基乙烯酮与水的共沸液。用精盐盐析,分层,将有机层加氯化钙脱水,加氢至精馏,收集80-83℃馏分,即为甲基乙烯酮,收率42%。此外,也可采用汞、银、铜等的硫酸盐作催化剂、由乙烯基乙炔经水合而得到甲基乙烯酮。

用途

1.该品具有很强的反应能力,用作聚合物的单体,制取阴离子树脂、胶片乳化剂;还用作烷基化剂和合成甾族化合物及维生素A等的中间体。

2.作为聚合用单体,制造离子交换树脂和药物。[23]

安全信息

危险运输编码:UN 1251 6.1/PG 1

危险品标志:易燃 极毒 危害环境

安全标识:S16 S26 S28 S45 S60 S61 S36/S37/S39

危险标识:R11 R34 R43 R26/27/28 R50/53

文献

[1~23]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

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