编号系统

CAS号：100-61-8

MDL号：MFCD00008283

EINECS号：202-870-9

RTECS号：BY4550000

BRN号：741982

PubChem号：暂无

物性数据

1.性状：无色至红棕色油状液体。^[1]

2.熔点（℃）：-57^[2]

3.沸点（℃）：196.2^[3]

4.相对密度（水=1）：0.99^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.70^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.13（36.0℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-4069.2^[7]

8.临界压力（MPa）：5.2^[8]

9.辛醇/水分配系数：1.66^[9]

10.闪点（℃）：78.89^[10]

11.引燃温度（℃）：511^[11]

12.爆炸上限（%）：7.4^[12]

13.爆炸下限（%）：1.2^[13]

14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿。^[14]

15.黏度（mPa·s,15ºC）：2.568

16.黏度（mPa·s,30ºC）：1.766

17.蒸发热（KJ/kg,193.6ºC）：423.6

18.生成热（KJ/mol,液体）：32.19

19.燃烧热（KJ/mol,定容）：4075.9

20.比热容（KJ/(kg·K) ,20~190ºC,定压）：2.148

21.电导率（S/m,20ºC）：<10^-7

22.热导率（W/(m·K),室温）：0.185057

23.体膨胀系数（K^-1）：0.000815

毒理学数据

1、急性毒性：猫静脉注射LDLo：24mg/kg；兔子经口LDL0：280mg/kg； 兔子静脉注射LDL0：24mg/kg；豚鼠经口LDL0：1200mg/kg； 豚鼠皮下LDL0：1200mg/kg；

2、其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLo：300μg/m3/24H/14W-C；

3、可经皮肤吸收而中毒。急性症状为伤害神经，出现血尿等。慢性症状为膀胱黏膜变质。有致癌性。TJ 36-1979规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。大鼠经口LD50约280mg/kg。

4.急性毒性  暂无资料

5.刺激性  暂无资料

6.其他^[15]  LDLo：280mg/kg（兔经口）

生态学数据

1.生态毒性  暂无资料

2.生物降解性  暂无资料

3.非生物降解性^[16]  空气中，当羟基自由基浓度为5.00×10⁵个/cm³时，降解半衰期为8.8h（理论）。

分子结构数据

1、摩尔折射率：35.86

2、摩尔体积（cm³/mol）：108.8

3、等张比容（90.2K）：266.1

4、表面张力（dyne/cm）：35.6

5、极化率：14.21

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质：呈弱碱性，与酸生成盐。容易与烷基化剂发生反应，得到N-烷基衍生物。与亚硝酸反应生成亚硝基胺。在空气中逐渐变成褐色。

2.具有与苯胺大致相同的毒性。工作场所空气中最高容许浓度5×10-6 。生产设备应密闭。操作人员应穿戴防护用具。

3.稳定性^[17]  稳定

4.禁配物^[18]   酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂

5.避免接触的条件^[19]   受热

6.聚合危害^[20]   不聚合

贮存方法

储存注意事项^[21] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.可有几种方法：将苯胺蒸气与甲醚混合，通过活性氧化铝催化剂，于230-295℃反应制得。苯胺和甲醇在铅锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺。再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N,N-二甲基苯胺而得N-甲基苯胺成品。该反应也可在三氯化磷存在下反应（苯胺：甲醇：三氯化磷=1：0.9：0.003mol）。在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。

精制方法：用固体氢氧化钾干燥后减压分馏的方法可以除去颜色。由于N-甲基苯胺是由苯胺甲基化制备的，往往含有N,N-二甲基苯胺，靠蒸馏分离比较困难。可将其乙酰化，所得乙酰衍生物重结晶至熔点范围很小(m.p.101~102℃），然后用盐酸水解，减压下蒸馏。

2.将工业品N-甲基苯胺减压蒸馏提纯。

用途

1.用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红5GN、阳离子桃红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR、活性黄棕KGR、活性艳蓝X-BR、反应橙K-2RL、酸性蓝BR等的生产。

2.用作染料、炸药等的原料以及金属防腐剂。也用来提高汽油的辛烷值和作溶剂使用。

3.用于有机合成及用作溶剂。^[22]

安全信息

危险运输编码：UN 2294 6.1/PG 3

危险品标志：易燃 有毒 危害环境

安全标识：S28 S45 S60 S61 S36/S37

危险标识：R33 R23/24/25 R50/53

文献

[1~22]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无