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苯肼

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02JD
分子式 C6H8N2
分子量 108.14
标签

肼化苯,

苯肼,

苯基联胺,

苯肼草酸盐,

草酸苯肼,

苯基联氨,

联氨基苯,

苯肼、肼化苯、苯基联胺,

1-Phenylhydrazine,

Fenilidrazina,

Fenylhydrazine,

Hydrazine,Phenyl-,

Hydrazine-Benzene,

Phenyldiazane,

Phenylhydrazin,

Phenyl-Hydrazin

编号系统

CAS号:100-63-0

MDL号:MFCD00007573

EINECS号:202-873-5

RTECS号:MV8925000

BRN号:606080

PubChem号:暂无

物性数据

1.性状:淡黄色晶体或油状液体,有刺激性气味。[1]

2.熔点(℃):19.4[2]

3.沸点(℃):243.5(分解)[3]

4.相对密度(水=1):1.10[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.7[5]

6.饱和蒸气压(kPa):1.33(115℃)[6]

7.辛醇/水分配系数:1.9[7]

8.闪点(℃):89(CC)[8]

9.引燃温度(℃):615[9]

10.爆炸上限(%):暂无资料

11.爆炸下限(%):1.3[10]

12.溶解性:不溶于冷水,微溶于热水,混溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。[11]

13.折射率:1.6084

毒理学数据

1.急性毒性[12]

LD50:188mg/kg(大鼠经口);175mg/kg(小鼠经口);80mg/kg(兔经口);90mg/kg(兔经皮)

2.刺激性   暂无资料

3.致突变性[13]   微生物致突变:鼠伤寒沙门菌4600nmol/皿。基因转化和有丝分裂重组:酿酒酵母25mg/L。DNA损伤:小鼠腹腔内给予350μmol/kg。

4.其他[14]   大鼠腹腔最低中毒剂量(TDLo):30mg/kg(孕17~19d),对新生鼠行为有影响。

 

生态学数据

1.生态毒性[15]

LC50:0.16~0.26mg/L(96h)(斑马鱼);21.4mg/L(24h),15.7mg/L(48h)(青鳉,静态)

EC50:<1200μg/L(24h)(水蚤,静态)

2.生物降解性[16]   静态Zahn-Wellens试验,9~13d降解85%。

3.非生物降解性[17]   空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为9h(理论)。   

 

分子结构数据

1、摩尔折射率:34.76

2、摩尔体积(cm3/mol):96.0

3、等张比容(90.2K):255.4

4、表面张力(dyne/cm):49.9

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:13.78

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积38

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:57.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.遇明火、高热可燃。与强氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。

2.在空气中变红棕色,有毒,会引起红血球的溶血作用。

3.稳定性[18]   稳定

4.禁配物[19]   强氧化剂

5.避免接触的条件[20]  受热、光照、接触空气

6.聚合危害[21]  不聚合

贮存方法

储存注意事项[22] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由氯化重氮苯经还原而制得。

2.将苯胺与30%的盐酸水溶液以1∶2的摩尔比混合,冷至2℃,并控制温度在0~5℃下慢慢加入6mol/l的亚硝酸钠溶液至淀粉碘化钾试纸变蓝,继续搅拌30min,得重氮盐溶液,备用。在10~15℃下,用浓氢氧化钠将40%的亚硫酸氢钠溶液调至ph值6~7,并冷至0~5℃,搅拌下将上述重氮盐快速加入,之后,继续搅拌15min,当ph 值为6~7时,再升温至70~80℃,并慢慢将浓盐酸用导管通到反应液面以下,加完后恒温1~2h,冷至20℃以下,滤出的结晶即为苯肼盐酸盐。将所得苯肼盐酸盐用少量水溶解,加活性炭脱色,过滤后的滤液加入过量氢氧化钠溶液,冷却至15~20℃用苯或乙醚提取数次,合并提取液,并加入无水碳酸钾干燥,再进行苯或乙醚的回收,所得苯肼粗品在2399Pa下蒸馏,收集137~138℃馏分,即为纯品苯肼。过程反应如下:

用途

1.用于制染料、药物、显影剂等,也是一种重要的鉴定羰基的试剂,用作鉴定醛类、酮类和糖类。

2.用作光度法测定磷、硒的还原剂。还用作醛酮的特征衍生试剂。

3.用于有机合成,用作分析试剂及制造染料和药物。[23]

安全信息

危险运输编码:UN 2572 6.1/PG 2

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S45 S53 S61

危险标识:R43 R45 R50 R68 R23/24/25 R36/38 R48/23/24/25

文献

[1~23]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

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