编号系统

CAS号：100-46-9

MDL号：MFCD00008106

EINECS号：202-854-1

RTECS号：DP1488500

BRN号：741984

PubChem号：暂无

物性数据

1.      性状：淡琥珀色液体。

2.      密度（g/mL,20/4℃）：0.9813

3.      熔点（ºC）：10

4.      沸点（ºC,常压）：185

5.      沸点（ºC, 1.60KPa）：90

6.      折射率（20ºC）：1.5401

7.      闪点（ºC）：60

8.      蒸气压（kPa, 90ºC）：1.60

9.      燃烧热（KJ/mol）：4052.1

10.   溶解性：与水、乙醇、乙醚混溶，溶于丙酮和苯，微溶于氯仿。

毒理学数据

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：34.70

2、   摩尔体积（cm³/mol）：109.4

3、   等张比容（90.2K）：273.1

4、   表面张力（dyne/cm）：38.8

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、 极化率：13.75

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:55.4

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1. 避免与酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂、二氧化碳接触。具有腐蚀性，使用时应穿防护服戴手套。具碱性，能吸收二氧化碳。

2. 存在于主流烟气中。

贮存方法

合成方法

其制备方法是将乙醇、乌洛托品、氯苄加入反应釜，加热到30～35℃，反应4h，加入盐酸，升温至45～50℃，反应2h，冷却，过滤，滤液升温脱乙醇，改为减压蒸馏，蒸至将干，加碱液，游离出苄胺，常压蒸馏后减压蒸馏得产品。
也可用氨解法将氯苄与氢氧化铵、碳酸氢胺加入反应锅，在30～35℃反应6h，静置分出油层，反应液升温赶氨气，于100℃减压蒸馏，然后加入游离碱，分去碱溶液，油层蒸馏得产品。

用途

在显微微晶分析中用以测定钼酸盐、钡酸盐、钨酸盐、钍、锆、铈、镧、镨和钕的沉淀剂。有机分析中用于区别各类羧酸（与羧酸酯类反应生成N-苄胺衍生物，按熔点的不同来区别各种羧酸）。金属有机化合物的定性试验。也用作溶剂、有机合成。

安全信息

危险运输编码：UN 2735 8/PG 2

危险品标志：易燃 腐蚀

安全标识：S26 S45 S36/S37/S39

危险标识：R34 R21/22

文献

1. LIDE D R. Editor-in-Chief, CRC Handbook of Chemistry and Physics on CD-ROM, Version 2003, CRC Press.
2. Schmeltz I, Hoffmann D. Chem. Rev., 1977, 77: 295-311.
3. Pailer M, Vollmin K, Karninen C, et al. Faehl. Mitt. Osterr. Tabakregie, 1969, 10: 165-168.
4. 石墨繁夫(SHIGEO ISHIGURO), 菅原志朗(SIRO SUGAWARA). The chemistry of tobacco smoke. Unpublished, 1980.
5. 参考书(烟草与烟气化学成分),谢剑平 主编, 化学工业出版社. ISBN 978-7-122-09119-2

备注

暂无