编号系统

CAS号：100-41-4

MDL号：MFCD00011647

EINECS号：202-849-4

RTECS号：DA0700000

BRN号：1901871

PubChem号：24889462

物性数据

1.性状：无色透明液体，有芳香气味。^[1]

2.熔点（℃）：-94.9^[2]

3.沸点（℃）：136.2^[3]

4.相对密度（水=1）：0.87（20℃）^[4]

5.相对蒸气密度（空气=1）：3.66^[5]

6.饱和蒸气压（kPa）：0.9（20℃）^[6]

7.燃烧热（kJ/mol）：-4390.1^[7]

8.临界温度（℃）：344.1^[8]

9.临界压力（MPa）：3.60^[9]

10.辛醇/水分配系数：3.15^[10]

11.闪点（℃）：12.8（CC）^[11]

12.引燃温度（℃）：432^[12]

13.爆炸上限（%）：6.7^[13]

14.爆炸下限（%）：1.0^[14]

15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂。^[15]

16.黏度（mPa·s,25ºC）：0.6354

17.蒸发热（KJ/mol,25ºC）：42.278

18.熔化热（KJ/mol,-94.975ºC,101.3kPa）：9.190

19.生成热（KJ/mol,25ºC,气体）：29.810

20.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-12.464

21.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 气体）：4610.21(H2O液体)：4389.98

22.燃烧热（KJ/mol,25ºC, 液体）：4567.92：4347.69(CO2气体)

23.比热容（KJ/(kg·K),298.16K）：1.21

24.溶解度（%,25ºC,水）：0.0152

25.体膨胀系数（K^-1,0~40ºC）：0.00056

26.临界密度（g·cm^-3）：0.284

27.临界体积（cm³·mol^-1）：374

28..临界压缩因子：0.2643

29.偏心因子：0.304

30.溶度参数(J·cm^-3)^0.5：18.043

31.van der Waals面积（cm²·mol^-1）：8.800×10⁹

32.van der Waals体积（cm³·mol^-1）：69.740

33.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4607.13

34.气相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1) ：29.92

35.气相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：360.63

36.气相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：130.7

37.气相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：127.40

38.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol^-1)：-4564.87

39.液相标准声称热(焓)( kJ·mol^-1)：-12.34

40.液相标准熵(J·mol^-1·K^-1) ：255.18

41.液相标准生成自由能( kJ·mol^-1)：119.92

42.液相标准热熔(J·mol^-1·K^-1)：185.57

毒理学数据

1.急性毒性^[16]

LD50：3500mg/kg（大鼠经口）；17800mg/kg（兔经皮）

LC50：55000mg/m³（大鼠吸入，2h）；35500mg/m³（小鼠吸入，2h）

2.刺激性^[17]

家兔经皮：开放性刺激试验：15mg（24h），轻度刺激。

家兔经眼：500mg，重度刺激。

3.亚急性与慢性毒性^[18]  动物慢性毒性表现为肝、肾及睾丸轻度损害。

4.致突变性^[19]  姐妹染色单体交换：人淋巴细胞10mmol/L。哺乳动物体细胞突变：小鼠淋巴细胞80mg/L。

5.致畸性^[20]  雌性大鼠受孕后6~15d吸入600mg/m³（14h），引发仔鼠肌肉骨骼系统发育畸形。

6.致癌性^[21]  IARC致癌性评论：G2B，可疑人类致癌物。

7.其他^[22]  大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：985ppm（7h）（孕1~19d），致胚胎毒性（如胚胎发育迟缓）。家兔吸入最低中毒浓度（TCLo）：99ppm（7h）（孕1~18d），影响每窝胎数。

生态学数据

1.生态毒性^[23]

LC50：32mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼）；97.1mg/L（96h）（孔雀鱼）；42.3~48.5mg/L（96h）（黑头呆鱼）

IC50：33~160mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性^[24]

好氧生物降解性（h）：72~240

厌氧生物降解性（h）：4224~5472

3.非生物降解性^[25]

光解最大光吸收波长范围（nm）：208~269.5

空气中光氧化半衰期（h）：8.56~85.6

4.其他有害作用^[26]  该物质对环境有危害，由于其挥发性比较大，在地表水体中的乙苯主要迁移过程是挥发和在空气中的光解。故而生物富集量不多。

分子结构数据

1、摩尔折射率：8.96

2、摩尔体积（cm³/mol）：45.7

3、等张比容（90.2K）：91.5

4、表面张力（dyne/cm）：16.0

5、介电常数：3.24

6、偶极距（10^-24cm³）：

7、极化率：3.55

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:51.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.能溶解氯化橡胶、天然橡胶、丁基橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶、乙基纤维素、环氧树脂、滴滴涕、油脂、石蜡油、蜡等。醋酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、硝酸纤维素、三醋酸纤维素、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚偏二氯乙烯等则不溶。对金属无腐蚀性。对酸碱比较稳定。氧化生成苯乙酮，脱氢生成苯乙烯。硝化反应生成α-硝基-α苯基乙烷。氯化反应生成1-氯-1-苯基乙烷。在铂、氧化硅-氧化铝催化作用下，发生异构化反应生成二甲苯。

2.稳定性^[27]  稳定

3.禁配物^[28]  强氧化剂、酸类、卤素等

4.聚合危害^[29]  不聚合

贮存方法

储存注意事项^[30]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

4.液相烷基化法 通常是在常压、85-90℃下，采用三氯化铝为催化剂，使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右，并采用高的苯-乙烯摩尔比（一般为2左右），以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。

5.气相烷基化法 最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下，于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基，故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成，但却增加了循环苯的蒸馏成本。

6.由C8芳烃分离制乙苯 催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后，混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近，用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板，回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争，并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯，从而使乙苯分离的重要性大大下降。

用途

1.主要用途是脱氢制造苯乙烯。其他在医药上用作合霉素的中间体。也用作硝基喷漆的稀释剂，有机合成溶剂。与乙醇和乙酸乙酯混合后成为纤维素醚的良好溶剂。

2.用于有机合成和用作溶剂。^[31]

安全信息

危险运输编码：UN1175 3/PG 2

危险品标志：极易燃 有毒 有害 刺激

安全标识：S7 S9 S16 S23 S26 S29 S33 S36 S45 S53 S24/25 S36/S37 S36/S37/S39

危险标识：R11 R12 R19 R20 R22 R38 R40 R45 R46 R66 R67 R23/24/25 R23/25 R36/37/38 R39/23/24/25 R48/20/22

文献

[1~31]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无