物竞编号 | 02GS |
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分子式 | C8H9NO |
分子量 | 135.16 |
标签 |
对氨基苯甲基酮, 对氨基苯乙酮, 对氨基乙酰苯, 4-氨基苯乙酮, 对氨基苯基甲基酮, 对乙酰苯胺, 4'-氨基苯乙酮, 4-乙酰基苯胺, 1-(4-Aminophenyl)-ethanon, 1-(4-Aminophenyl)ethanone[qr], 4’-Amino-acetophenon, 4’-Aminoacetophenone[qr], Acetophenone, p-amino-, Acetophenone,4’-amino-, Acetophenone,4-amino-[qr], Acetophenone,p-amino-[qr], 显色剂 |
CAS号:99-92-3
MDL号:MFCD00007896
EINECS号:202-801-2
RTECS号:AM5500000
BRN号:471493
PubChem号:暂无
1. 性状:淡黄色针状结晶或粉末。有愉快的特殊气味。见光后色变深。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC):106
5. 沸点(ºC,常压):293-295
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):未确定
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:易溶于热水,溶于乙醇和乙醚及盐酸,微溶于冷水和苯。
该物质对水有稍微的危害。
1、 摩尔折射率:40.51
2、 摩尔体积(cm3/mol):123.2
3、 等张比容(90.2K):318.2
4、 表面张力(dyne/cm):44.4
5、 介电常数:
6、 偶极距(10-24cm3):
7、 极化率:16.06
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:7
6.拓扑分子极性表面积43.1
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:125
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
1.避免与氧化剂接触。
2.有刺激性,口服有害,避免吸入本品的粉尘,避免与眼睛及皮肤接触。
(1)由对硝基苯乙酮还原:将氯化亚锡、浓盐酸放入反应罐,冷却,搅拌加入对硝基苯乙酮。自然升温至90℃时,急冷至85℃,继续冷至室温,搅拌1h,过滤,滤饼加过量氢氧化钠溶液分解复合物。过滤,得对氨基苯乙酮粗品,用稀乙醇时得重结晶可得熔点105-106℃的精品。收率61%用铁粉和氯化钠代替氯化亚锡也可进行还原反应。
(2)由乙酰苯胺、乙酐制得乙酰氨基苯乙酮,再水解、中和而得。乙酐、乙酰苯、无水氯化锌混合保持微沸5h,稍冷,倒入浓盐酸,回流水解5h,放置至室温,加入25%氢氧化钠至调节pH为7-8,通入蒸汽赶去苯胺,加脱色炭过滤,减压浓缩,冷却得橙黄色结晶。滤干得粗品。再用水进行重结晶提纯。
(3)将醋酐、乙酰苯胺以1∶ 1( 摩尔比)的比例与催化剂量的无水氯化锌混合均匀,加热回流5h,加入浓盐酸后继续回流水解5h:
反应结束后,静置冷却至室温,加入25%的氢氧化钠溶液至油水明显分层,在分离出的油层中加入水,再用25%的氢氧化钠调节ph值至7~8,然后用水蒸气蒸馏蒸出苯胺。剩余物用活性炭脱色,过滤所得滤液进行减压浓缩,冷却所的橙黄色结晶用水重结晶,以制得纯品对氨基苯乙酮。
1.沉淀钯的灵敏试剂。铈的光度测定试剂。测定维生素B1。磺胺类比色测定。有机合成。
2. 用作光度浊度法测定钯的显色剂。还用作光度法测定若干有机物,如硫胺、磺胺类物质的显色剂。
危险运输编码:暂无
危险品标志:有害 刺激
安全标识:S26 S36
危险标识:R22 R36/37/38
暂无
暂无