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硝基苯

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产品详细信息食品添加剂使用限量

物竞编号 02EW
分子式 C6H5NO2
分子量 123.11
标签 一硝基苯, 密班油, 密斑油, 米耳班油, 人造苦杏仁油, 苦杏仁油, Oil of mirbane, Essence of mirbane, Mirbane oil, Nitrobenzol, 分子型阻聚剂, 有机溶剂

编号系统

CAS号:98-95-3

MDL号:MFCD00007043

EINECS号:202-716-0

RTECS号:DA6475000

BRN号:507540

PubChem号:24858237

物性数据

1.性状:淡黄色透明油状液体,有苦杏仁味。[1]

2.熔点(℃):5.7[2]

3.沸点(℃):210.8[3]

4.相对密度(水=1):1.20[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):4.25[5]

6.饱和蒸气压(kPa):0.02(20℃)[6]

7.临界压力(MPa):4.82[7]

8.辛醇/水分配系数:1.85~1.88[8]

9.闪点(℃):88(CC)[9]

10.引燃温度(℃):482[10]

11.爆炸上限(%):40[11]

12.爆炸下限(%):1.8(93℃)[12]

13.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。[13]

14.蒸发热(KJ/mol,484K):47.73

15.熔化热(KJ/mol,278.98K):11.60

16.电导率(S/m,23.6ºC):1.22×10-8

17.电导率(S/m,25ºC):9.1×10-7

18.热导率(W/(m·K),20ºC):0.13649

19.体膨胀系数(K-1,0~30ºC):0.00083

毒理学数据

1.急性毒性[14]

LD50:489mg/kg(大鼠经口);2100mg/kg(大鼠经皮)

2.刺激性[15]

家兔经皮:500mg(24h),轻度刺激。

家兔经眼:500mg(24h),轻度刺激。

3.致突变性[16] 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌仓鼠肺200μg/L。

4.致癌性[17] IARC致癌性评论:G2B,可疑人类致癌物。

5.其他[18] 大鼠吸入最低中毒浓度(TCLo):5ppm(6h)(90d,雄性),影响精子生成,影响睾丸、附睾和输精管。

生态学数据

1.生态毒性[19]

LC50:27mg/L(48h)(水蚤);42.6mg/L(48h)(蓝鳃太阳鱼);117mg/L(96h)(黑体呆鱼);125mg/L(48h)(青鳉)

IC50:1.9~33mg/L(72h)(藻类)

2.生物降解性[20]

好氧生物降解(h):322~4728

厌氧生物降解(h):48~300

3.非生物降解性[21]

水相光解半衰期(h):1608~4800

光解最大吸收(nm):259

水中光氧化半衰期(h):3009~1.90×105

空气中光氧化半衰期(h):0.544~5.44

4.生物富集性[22]

BCF:2~4.8(鲤鱼,接触浓度125ppb,接触时间6周);1.6~7.7(鲤鱼,接触浓度12.5ppb,接触时间6周)

分子结构数据

1、摩尔折射率:32.79

2、摩尔体积(cm3/mol):101.2

3、等张比容(90.2K):262.7

4、表面张力(dyne/cm):45.3

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:13.00

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积45.8

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:102

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.化学性质:对酸、碱比较稳定。能随水蒸气挥发,具弱的氧化作用。用铁、锌等金属与盐酸作用,或用镍、铜、银等为催化剂,加压进行还原,生成苯胺。与硫酸和硝酸的混合酸作用,生成二硝基苯或三硝基苯。在碘或氯化镁存在下进行氯化反应,生成间氯硝基苯。在氯化铁存在下进行氯化反应,常温下生成2,5-二氯硝基苯。100℃时生成2,3,5,6-四氯硝基苯。100℃以上生成六氯苯。与发烟硫酸作用主要生成间硝基苯磺酸。与氢氧化钾作用生成邻硝基苯酚及少量对硝基苯酚。硝基苯能与Grignard试剂反应。

2.稳定性[23]  稳定

3.禁配物[24]  强氧化剂、氨、胺类等

4.聚合危害[25]  不聚合

5.分解产物[26]  氮氧化物

贮存方法

储存注意事项[27]  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由苯经混酸硝化而得。这是生产硝基苯的传统方法,最初采用间歇法生产,后来发展了连续法,近来又发展为绝热硝化法。间歇法是苯和混酸的铸铁硝化锅中于50℃下反应。连续硝化采用串联的硝化器,为使硝酸是到充分利用,并减少二硝基苯的生成,加入的苯稍过量。连续法的优点是生产能力大,硝酸的浓度可适当降低。绝热硝化法可间歇或连续操作,反应热可利用来浓缩硫酸,副产物二硝基苯较少。原料消耗定额:纯苯(工业品)665kg/t、硝酸(98%570kg/t、硫酸(92.5%)50kg/t、纯碱20kg/t。

2.精制方法:硝基苯通常含有硝基甲苯、二硝基噻酚、二硝基苯和苯胺等杂质。精制时用稀硫酸、稀碱和水依次洗涤,氯化钙干燥后反复进行减压蒸馏。也可以用分步结晶或用绝对乙醇重结晶的方法精制。其他的精制方法有:在稀硫酸存在下进行水蒸气蒸馏,馏出物分去水层后,用氯化钙干燥,然后在氧化钡、五氧化二磷三氯化铝或活性氧化铝存在下减压蒸馏。

3.以工业硝基苯为原料,加入无水氯化钙干燥脱去水分,然后进行蒸馏收集208.5~212.0℃馏分,即得成品。也可采用减压蒸馏,操作压力为267Pa。

用途

1.本品为分子型阻聚剂,用量为0.10%~0.001%。本品为重要的化工原料,用于制造苯胺、偶氮苯、染料等,也用作有机溶剂。用作纤维素醚等的溶剂。由于能溶解三氯化铝,故广泛用作Friedel-Crafts反应的溶剂。此外,硝基苯还是重要的化工原料,可用于多种医药和染料的中间体,如苯胺、二硝基苯、联苯胺、偶氮苯、间氨基苯磺酸等。

2.用作溶剂,制造苯胺、染料等。[28]

安全信息

危险运输编码:暂无

危险品标志:有毒 危害环境

安全标识:S28 S45 S61 S36/S37

危险标识:R62 R23/24/25 R36/37/38 R48/23/24/25 R51/53

文献

[1~28]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8

备注

暂无

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