编号系统

CAS号：98-50-0

MDL号：MFCD00007819

EINECS号：202-674-3

RTECS号：CF7875000

BRN号：1102334

PubChem号：24891428

物性数据

1.      性状：白色、无气味晶状粉末。

2.      密度（g/mL,25℃）：未确定

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：232

5.      沸点（ºC,常压）：未确定

6.      沸点（ºC, kPa）：未确定

7.      折射率：未确定

8.      闪点（ºC）：未确定

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）: 未确定

11.   蒸气压（mmHg, 40ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa, 20ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性：溶于热水，微溶于冷水、乙醇、乙酸，不溶于丙酮、醚、苯、氯仿。

毒理学数据

1、  急性毒性：大鼠经口LD50：220mg/kg

生态学数据

该物质对水有稍微的危害。

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：

2、   氢键供体数量：3

3、   氢键受体数量：4

4、   可旋转化学键数量：1

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：83.6

7、   重原子数量：11

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：171

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

性质与稳定性

避免与强氧化剂接触。

贮存方法

合成方法

1、    由对硝基苯胂酸经还原而得。用硫酸调节对硝基苯胂酸溶液的pH值为2.8-3.2。先将1/3体积的对硝基苯胂酸溶液加入反应锅，在搅拌下加铁粉和食盐，并加热至100℃，保温10-15min，达终点时pH为9以上。在95-100℃，0.5h内将其余2/3体积的对硝基苯胂酸溶液加入，继续在100℃保温40-50min，终点时pH为9以上。加入液碱，放置3h以上。过滤，滤液用硫酸调节pH值至4.5。加活性炭，在50-90℃脱色过滤，滤液用硫酸调节使pH为2.8-3.2，冷却至10℃。过滤、洗涤，得对氨基苯胂酸。工业生产以苯胺和五氧化二钾为原料，产品纯度98.5%以上。

2、    (1)以苯胺和五氧化二胂为原料合成。
（2）以苯胺和胂酸反应，先生成苯胺胂酸盐，然后脱水、重排得对氨基苯胂酸。
将74.5g苯胺，四氯乙烯6.0g，升温至125℃加入EDTA0.5g，然后滴加砷酸水溶液36g，随砷酸的加入，产生的水溶剂共沸蒸出，反应温度逐渐升至175℃，此时反应趋于结束，继续回流1h停止反应。反应液冷却后用10%-15%的碱溶液调PH=9，然后于90℃下搅拌1h，分层后水层用活性炭脱色，水蒸气蒸馏脱溶剂。滤液用盐酸调PH=2，然后于104℃回流8h，水解完成后再调PH=2-2.5，静置过滤得粗品，母液可以循环利用。粗品用4倍的水溶解，加入活性炭，调PH=8，于100℃脱色30min趁热过滤。滤液调PH=3,静置析出产品。
此法工艺路线简单，原料易得，但由于胂化反应活性底，副产物多，反应后处理步骤多，单程收率低。
（3）以对硝基苯胺为原料，经重氮化、胂化（置换）和还原而得。
将对硝基苯胺281.8g，工业盐酸352.8g加入反应器，于室温下搅拌，使充分成盐。冷却至0℃后滴加30%亚硝酸钠水溶液，控制温度不超过10℃，以淀粉-KI试纸检查重氮化反应终点。
将323gAsO3和30%的硝酸钠溶液在反应器中升温搅拌，使其完全溶解，并沸腾0.5h。冷却至10℃，加入几滴CuSO4溶液，然后在搅拌下缓缓加入重氮盐溶液反应生成硝基苯胂酸溶液，控制温度不超过30℃。
用硫酸将对硝基苯胂酸溶液的PH调为2.8-3.2，加入328.1g还原铁粉和140g食盐，加热至微回流（110℃）反应2h。稍降温后补加164g铁粉，于回流下反应至PH=9。反应结束（稍冷）后加入200g30%的NaOH溶液，放置5h后过滤。滤液用工业稀硫酸调节PH至4.5，加活性炭于80-90℃下脱色（20min）、过滤。滤液用硫酸调节PH至2.8-3.2冷却至10℃，过滤、洗涤得粗品。
将粗品及少量抗氧化剂和8倍量的去离子水，加热溶解，加入少量医用活性炭回流脱色，趁热过滤、滤液冷却至5℃析出结晶，经过滤、干燥得成品。总收率52%（相对对硝基苯胺）。

4.胂酸加入氯苯在140℃搅拌，通入氮气到反应液层中，滴加苯胺升温至155℃，维持此温度反应，反应过程中蒸出的水、氯苯和苯胺的混合蒸气，反应12h。将上述反应液倒入氢氧化钠，真空蒸去氯苯和未反应的苯胺，蒸毕冷却，加入水混匀，静置冷却过滤，滤液用盐酸调ｐＨ＝4.5，搅拌冷却至室温，过滤得产物。

用途

1.用于医药制造及用作测定铵、铈、锆的试剂。

2.饲用抗菌素。能促进畜禽生长，提高饲料效率。具有杀灭细菌、原虫及螺旋体的作用，主要用于治疗家禽细菌感染，对猪和鸡等有促进生长作用。

3.是一种全合成抗菌剂。是美国FDA批准的法定饲料添加剂。

安全信息

危险运输编码：UN 3465 6.1/PG 3

危险品标志：有毒 危害环境

安全标识：S20 S21 S28 S45 S60 S61

危险标识：R23/25 R50/53

文献

暂无

备注

暂无