物竞编号 | 02D2 |
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分子式 | C5H4O2 |
分子量 | 96.09 |
标签 | 2-呋喃甲醛, α-呋喃甲醛, 麸醛具造蚁油, 焦粘醛, 呋喃甲醛, 2-Formylofuran, 2-Furancarboxaldhyde, Furfurol, Pyromucic aldehyde, Furfural, 萃取剂, 多官能团溶剂, 杂环化合物, 有机绝缘材料, 合成原料, 中间体 |
CAS号:98-01-1
MDL号:MFCD00003229
EINECS号:202-627-7
RTECS号:LT7000000
BRN号:105755
PubChem号:暂无
1.性状:无色至黄色油状液体,有杏仁样的气味。[1]
2.熔点(℃):-36.5[2]
3.沸点(℃):161.8[3]
4.相对密度(水=1):1.16[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):3.31[5]
6.饱和蒸气压(kPa):0.27(20℃)[6]
7.燃烧热(kJ/mol):-2338.7[7]
8.临界压力(MPa):5.5[8]
9.辛醇/水分配系数:0.41~0.69[9]
10.闪点(℃):60(CC)[10]
11.引燃温度(℃):315[11]
12.爆炸上限(%):19.3[12]
13.爆炸下限(%):2.1[13]
14.溶解性:微溶于冷水,溶于热水、乙醇、乙醚、苯。[14]
15.折射率(20ºC):1.52608
16.折射率(25ºC):1.52345
17.燃点(ºC):490
18.蒸发热(KJ/mol):43.25
19.熔化热(KJ/mol):14.36
20.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):1.64
21.溶度参数(J·cm-3)0.5:23.644
22.van der Waals面积(cm2·mol-1):6.120×109
23.van der Waals体积(cm3·mol-1):47.260
24.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2388.2
25.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-151.0
26.气相标准熵(J·mol-1·K-1) :333.29
27.气相标准生成自由能( kJ·mol-1):-102.9
28.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1):-2337.6
29.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1):-201.6
30.液相标准熵(J·mol-1·K-1) :217.99
31.液相标准生成自由能( kJ·mol-1):-119.1
32.液相标准热熔(J·mol-1·K-1) :169.0
1、急性毒性:小鼠经口LC50:425 mg/kg;大鼠吸入LD50:601mg/m3,4小时;小鼠腹腔LC50:1490 mg/kg;狗经口LD50:2300mg/kg;豚鼠经口541.7mg/kg;
2.急性毒性[15]
LD50:65mg/kg(大鼠经口)
LC50:175ppm(大鼠吸入,6h)
3.刺激性[16]
家兔经皮:500mg(24h),中度刺激。
家兔经眼:20mg(24h),重度刺激。
4.亚急性与慢性毒性[17] 狗吸入507mg/m3,每天6h,每周5d,共4周,产生肝脂肪变性。
5.致突变性[18] 微生物致突变:鼠伤寒沙门菌8094μg/皿。细胞遗传学分析:仓鼠卵巢2500μmol/L。DNA抑制:人HeLa细胞3mmol/L。姐妹染色单体交换:人淋巴细胞70μmol/L。程序外DNA合成:人类肝脏2nmol/L(24h)。
6.致癌性[19] IARC致癌性评论:G3,对人及动物致癌性证据不足。
1.生态毒性[20]
LC50:24~32mg/L(96h)(鱼)
IC50:2.7~31mg/L(72h)(藻类)
2.生物降解性[21] MITI-I测试,初始浓度100ppm,污泥浓度30ppm,2周后降解93.5%。
3.非生物降解性 暂无资料
1、摩尔折射率:25.30
2、摩尔体积(cm3/mol):83.8
3、等张比容(90.2K):206.3
4、表面张力(dyne/cm):36.5
5、极化率:10.03
1、疏水参数计算参考值(XlogP):0.4
2、氢键供体数量:0
3、氢键受体数量:2
4、可旋转化学键数量:1
5、互变异构体数量:
6、拓扑分子极性表面积(TPSA):30.2
7、重原子数量:7
8、表面电荷:0
9、复杂度:70.5
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
1.对金属无腐蚀性,可用铁、软钢、铜或铝制容器贮存。在空气中或遇光逐渐变为棕色,故应避光、充入惰性气体密封贮存。糠醛在氧气、空气、二氧化碳、氮气中放置40天后,生成氧化物(树脂状)的量分别为1.7%,0.3%,0.1%,0.05%。在糠醛中加入对羟基二苯胺、二苯胺、碘化镉、对苯二酚、连苯三酚或β-萘酚等,添加量0.1%即可有效地防止氧化。在糠醛中添加0.001%~0.1%的N-苯基取代脲、硫脲或萘胺,能够防止在60~170℃加热时生成树脂。
2.化学性质:糠醛具有醛的性质。例如与亚硫酸氢钠能生成加成化合物,氧化变成呋喃甲酸,还原得到糠醇。在浓氢氧化钾溶液中发生Cannizzaro反应,生成糠醇和呋喃甲酸。与氰化钾反应生成联糠醛(furoin)。与氨反应生成糠酰胺,与胺反应生成Schiff碱。将糠醛与钠石灰一起加热至350~400℃,或者用镍或氧化锌与铬,五氧化二钒作催化剂加热至200℃,转变成呋喃。精制的糠醛放置时,由于受到空气中氧的作用,发生分解、聚合等一系列复杂的反应,使颜色变深。加热或光照都能加速其分解、聚合反应。
3.稳定性[22] 稳定
4.禁配物[23] 强氧化剂、强碱
5.避免接触的条件[24] 受热、光照、接触空气
6.聚合危害[25] 聚合
储存注意事项[26] 储存于阴凉、通风的库房。库温不宜超过37℃。远离火种、热源。避光保存、包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1.由富含戊聚糖的农产品废料,如玉米芯、棉籽壳、稻糠和甜菜渣等用稀酸水解、脱水并蒸馏而得。
2.糠醛最初从砻糠中得到,农副产品中多含多缩戊糖经水解脱水即生成糠醛。许多农作物的茎,皮,仔壳都含有多缩戊糖,因此都能用作制造糠醛的原料。生产时,将玉米芯,棉子壳或甘蔗渣等原料用硫酸和水蒸气处理,然后经水蒸气蒸馏,分层,减压蒸馏,即可得纯度达99%的产品。糠醛的收离与原料,酸的种类和浓度及其他条件有关,通常与理论收率相差较大。工业上制造糠醛主要有两种方法。加压法适合大规模生产,将原料与稀硫酸在加压下蒸煮,用高压或过热蒸汽带出反应产物,经分馏后得糖醛成品;常压法是将原料与食盐等无机盐及及稀硫酸共煮并同时蒸出糠醛。
3.将100kg玉米芯粉碎成0.5~1cm2的小块,加入25kg 90%的硫酸和125kg食盐与水配成水解液,使水解液的体积为玉米芯的2.5倍。玉米芯与水解液搅匀后,加热至沸,即开始馏出糠醛的稀溶液,冷凝收集于分离器中。静置1~2h分出水相得粗糠醛。用水蒸气蒸馏法精制,得纯品。
精制方法:糠醛放置时产生的酸性物质和树脂,可用水洗后减压蒸馏除去。也可用氯化钙、无水硫酸镁或无水硫酸钠干燥后再进行减压蒸馏。使用过的糠醛的回收方法是用水蒸气蒸馏后再分馏。其他的精制方法有在7%碳酸钠存在下蒸馏,馏出物加2%碳酸钠再蒸馏,最后在800Pa压力下减压分馏可得纯品。
1.糠醛是制备多种药物和化工产品的原料,如2-呋喃甲酸、呋喃、四氢呋喃。由四氢呋喃可生产1,4-二氯丁烷,再被氰基取代后加氢得到1,6-己二胺,这是合成尼龙66的基本原料。还可以由糠醛生产呋喃西林、呋喃丙烯醛、呋喃丙烯酸、糠醇等,这些都是合成医药、农药、兽药、染料、香料等产品的重要原料。
2.用作萃取剂,从烃类混合物中萃取不饱和烃,从C4烃中萃取丁二烯,从脂肪烃与芳香烃的混合物中萃取芳香烃等效果良好。也用于润滑油、天然油脂、粗蒽等的精制,维生素A、D的浓缩,天然树脂的溶剂等。此外,糠醛还用于制备呋喃树脂、电绝缘材料、清漆、呋喃西林、顺丁烯二酸酐、四氢呋喃、糠醇等。
3.检定钴,测定硫酸盐。测定芳香族胺、丙酮、生物碱、植物油和胆醇的试剂。测定戊糖和多戊糖时做标准。合成树脂,精制有机物,硝化纤维溶剂,二氯乙烷萃取剂。
4.用作薄层色谱法测定氨基甲酸盐的显色剂。还用作戊糖和多戊糖测定用标准试剂。并用于有机合成及作溶剂。
5.用作溶剂,及作为合成香料、糠醇、四氢呋喃的中间体。[27]
危险运输编码:UN 1199 6.1/PG 2
危险品标志:有毒 刺激
安全标识:S1 S2 S26 S45 S36/S37/S39
危险标识:R21 R40 R23/25 R36/37
[1~27]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;化学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
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