物竞编号 | 02CB |
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分子式 | C10H12O2 |
分子量 | 164.20 |
标签 | 2-甲氧基-4-丙烯基苯酚, 4-羟基-3-甲氧基丙烯基苯, 2-甲氧基-4-丙烯基苯酚, 4-丙烯基愈创木酚, 2-Methoxy-4-propenylphenol, 4-Hydroxy-3-methoxypropenylbenzene, 4-Propenylguaiacol |
CAS号:97-54-1
MDL号:MFCD00009285
EINECS号:202-590-7
RTECS号:SL7875000
BRN号:1909602
PubChem号:24881222
该物质对环境可能有危害,建议不要让其进入环境。
1、 摩尔折射率:50.70
2、 摩尔体积(cm3/mol):152.8
3、 等张比容(90.2K):381.9
4、 表面张力(dyne/cm):38.9
5、 极化率(10-24cm3):20.10
1、 疏水参数计算参考值(XlogP):2.6
2、 氢键供体数量:1
3、 氢键受体数量:2
4、 可旋转化学键数量:2
5、 互变异构体数量:3
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):29.5
7、 重原子数量:12
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:154
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:0
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:1
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
1. 避免与强氧化剂接触。
2. 存在于香料烟烟叶、烟叶中。
3. 存在于肉豆蔻油、依兰油等中。
4. 有顺式和反式两种异构体,在高浓度时有过敏作用,在皮肤不接触的消费品中用量不得超过0.5%。
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封,严禁与空气接触。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
1、由丁子香酚在氢氧化钾溶液中加热异构化而得。用氢氧化钾溶液处理丁子香酚或富含丁子香酚的精油,使其转化成盐。然后加热异构化。冷却后,用稀硫酸分解碱金属盐,游离出异丁子香酚,水洗,干燥,减压蒸馏即得成品。异丁子香酚天然存在于依兰依兰油、肉豆蔻油中。除用丁子香酚异构化的方法制备以外,在工业上还采用黄樟油素或异黄樟油素的合成法制取。
2、将丁香酚与氢氧化钾戊醇溶液加热至200~230℃后注入水中,用无机酸酸化,析出的油层经蒸馏而得精品。
3、烟草:OR,26;合成:由丁香酚与苟性钾溶液加热而得。
用于相调较丁子香酚优雅,常用作康乃馨香精的主剂,其他各种花香香精也广泛应用。用作化妆品和皂用香精甚安定。还作为食品的香料,用于苹果、葡萄、李子、杏、覆盆子(树莓)或胡桃类的食品香精。在牙科药物中也有应用。工业是一般用异丁子香酚氧化制得香兰素。
危险运输编码:暂无
危险品标志:有害
安全标识:S26 S36
危险标识:R22 R43 R36/37/38
暂无
暂无
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