物竞编号 | 017Z |
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分子式 | C5H10N2O3 |
分子量 | 146.15 |
标签 | L-谷氨酸-5-酰胺, L-氨羰基丁氨酸, L-2-氨基戊二酸酰胺, (S)-(+)-Glutamine, L-Glutamic acid 5-amide, 氨基酸类药, 中间体, 生化试剂 |
CAS号:56-85-9
MDL号:MFCD00008044
EINECS号:200-292-1
RTECS号:MA2275100
BRN号:1723797
PubChem号:24277983
1. 性状:无色针状结晶
2. 密度(g/mL,25/4℃):1.321
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
4. 熔点(ºC,分解):185~186
5. 沸点(ºC,常压):185
6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定
7. 折射率:未确定
8. 闪点(ºC):未确定
9. 比旋光度(º):32.25° (c=10, 2 N HCl)。
10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定
11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定
12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定
13. 燃烧热(KJ/mol):未确定
14. 临界温度(ºC):未确定
15. 临界压力(KPa):未确定
16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
17. 爆炸上限(%,V/V):未确定
18. 爆炸下限(%,V/V):未确定
19. 溶解性:溶于水,几乎不溶于甲醇、乙醇、乙醚、苯、丙酮、醋酸乙酯和氯仿等。
暂无
1、 摩尔折射率:33.83
2、 摩尔体积(cm3/mol):110.5
3、 等张比容(90.2K):313.3
4、 表面张力(dyne/cm):64.5
5、 极化率(10-24cm3):13.41
1、 计疏水参数计算参考值(XlogP):-3.1
2、 氢键供体数量:3
3、 氢键受体数量:4
4、 可旋转化学键数量:4
5、 互变异构体数量:2
6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):106
7、 重原子数量:10
8、 表面电荷:0
9、 复杂度:146
10、同位素原子数量:0
11、确定原子立构中心数量:1
12、不确定原子立构中心数量:0
13、确定化学键立构中心数量:0
14、不确定化学键立构中心数量:0
15、共价键单元数量:1
1. 参与消化道黏膜黏蛋白构成成分氨基葡萄糖的生物合成,从而促进黏膜上皮组织的修复,有助于溃疡病灶的消除。同时,它能通过血脑屏障促进脑代谢,提高脑机能,与谷氨酸一样是脑代谢的重要营养剂。
2. 存在于烟叶、烟气中。
3. 在免疫领域中有价值。生物体内把有毒的氨转化为无毒的谷氨酰胺后,通过尿排出体外。一般不参与蛋白质的组成。
本品应密封阴凉避光保存。
L-谷氨酰胺广泛存在于自然界,例如,以游离状态含于南瓜、向日葵的幼苗中,其N-乙基化合物(茶氨酸,theanine)含于茶叶中。虽然可自天然产物提取谷氨酰胺,但大量生产则采用发酵法和合成法。1.合成法由L-谷氨酸-5-甲酯([1499-55-4])经缩合、加成、成盐、水解而得。谷氨酸在浓硫酸存在下与甲醇酯化,所得的酯化液滴加入甲醇和二硫化碳的混合液中,一边滴加,一边在冷却下通氨。酯化液滴加完后,继续通氨,然后加入三乙胺,在30℃密闭放置40h。经减压浓缩赶氨后,得γ-甲酯-L-谷氨酸-N-氨荒酸二铵盐浓缩液。将其加热至40-45℃,加入乙酸。搅拌30min后,减压除去二硫化碳,此时析了大量结晶。然后加入等体积甲醇,于0℃放置12h,过滤,得谷氨酰胺粗品。经活性炭脱色、重结晶得成品。2.发酵法将葡萄糖或乙酸、乙醇作为培养基碳源,用黄色短杆菌(Brevibacterium flavum)菌种发酵,以葡萄糖计产率为39g/L,收率为39%。
2.合成法
3.发酵法
4. 从菌类的细胞壁中提取。
1.该品在体内转变成为糖胺,作为合成粘蛋白的前体,可促进溃疡愈合,主要用作消化道溃疡药。此外,还可用作脑功能改善剂和用于治疗酒精中毒。
2.用于改善智力发育不良儿童和精神障碍、酒精中毒、癫痫病人脑功能。
3.营养增补剂。医药上,用作治疗消化器官溃疡(胃溃疡、十二指肠溃疡)、急慢性胃炎。还用作脑功能改善剂及治疗酒精中毒。
危险运输编码:暂无
危险品标志:刺激
安全标识:S26 S24/25 S22
危险标识:R36
暂无
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