编号系统
CAS号：97-00-7
MDL号：MFCD00007075
EINECS号：202-551-4
RTECS号：CZ0525000
BRN号：613161
PubChem号：暂无
物性数据
1.性状：淡黄色或黄棕色针状结晶，有苦杏仁味。[1]
2.熔点（℃）：52~54[2]
3.沸点（℃）：315[3]
4.相对密度（水=1）：1.69[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：6.98[5]
6.辛醇/水分配系数：2.17[6]
7.闪点（℃）：194（CC）[7]
8.爆炸上限（%）：22.0[8]
9.爆炸下限（%）：2.0[9]
10.溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。[10]
毒理学数据
1、皮肤/眼睛刺激性：
标准德来塞实验：人类皮肤接触，30μg ；
开始刺激试验：兔子皮肤接触，100μg/24H；
标准德来塞实验：兔子皮肤接触，2mg/24HREACTION SEVERITY ，强烈反应；
标准德来塞实验：兔子眼睛接触，50μg/24HREACTION SEVERITY，强烈反应；
2、急性毒性：
大鼠经口LD50：780mg /kg； 大鼠腹膜腔LD50：280mg/kg；兔子皮肤接触LD50：130mg /kg；
3、其他多剂量毒性：
大鼠经口TDLo：2340mg/kg/30D-I； 大鼠吸入TCLo：200 μg/m3/4H/17W-I；
4、致突变性：
突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，3μg/plate；
突变微生物试验：细菌-鼠伤寒沙门氏菌，50μg/plate；
DNA的破坏试验：大鼠肝脏，5μmol /L；
DNA的破坏试验：小鼠腹膜腔，30mg/kg；
形态转变试验：仓鼠肾脏，10mg/L；
5、属高毒物品。工作场所空气中有毒物质时间加权平均容许浓度为0.6mg/m3，短时间接触容许浓度为1.8mg/m3。口服、吸入或与皮肤接触有毒，并具有蓄积性危害。
6.急性毒性[11] LD50：640mg/kg（大鼠经口）；130mg/kg（兔经皮）
7.刺激性[12] 家兔经皮：100mg（24h），引起刺激（开放性刺激试验）
8.致突变性[13] 微生物致突变：鼠伤寒沙门菌3μg/皿。DNA损伤：小鼠腹腔30mg/kg。
生态学数据
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[14] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为750d（理论）。
4.其他有害作用[15] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
分子结构数据
1、摩尔折射率：44.23
2、摩尔体积（cm3/mol）：125.0
3、等张比容（90.2K）：354.1
4、表面张力（dyne/cm）：64.2
5、极化率：17.53
计算化学数据
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积91.6
7.重原子数量:13
8.表面电荷:0
9.复杂度:224
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
性质与稳定性
1.本品有毒，毒性比一硝基氯苯强。对皮肤和黏膜有显著的刺激作用，引起严重的皮炎。能引起人体血液中毒和损伤肝脏、肾脏，同时损害神经以致发生神经痛、神经炎。空气中最高容许浓度通风。操作人员应穿戴防护用具。班前班后禁止饮酒。本品速热至高温能爆炸。吸入、吞入或接触皮肤时有毒害，并有蓄积性危害。
2.稳定性[16] 稳定
3.禁配物[17] 强氧化剂、强碱、强还原剂
4.避免接触的条件[18] 震动、受热
5.聚合危害[19] 不聚合
6.分解产物[20] 氮氧化物、氯化氢
贮存方法
1.储存注意事项[21] 储存于阴凉、通风良好的专用库房内，实行“双人收发、双人保管”制度。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
2.采用铁桶包装，每桶净重200kg或300kg。贮存于通风阴凉、干燥处。防止和无机氧化剂及酸类混贮混运。按易燃有毒物品规定贮运。
合成方法
1.由氯苯用混酸两次硝化而得。两次硝化工艺实现了连续化生产，生产装置主要由四个反应塔组成。将混酸（硝酸占33.1%，硫酸占62.88%，其余为水）以11.3kg/min，氯苯以3.18kg/min的流量连续经四个反应塔，反应温度分别控制在75-85℃、100℃、120±20℃和125±2℃，反应约3h后，反应产物经水洗，即获得合格产品。
2.由对、邻硝基氯苯的副产品共融油经混酸硝化、分离废酸后，中和、水洗并经结晶提纯后得成品，并副产2,6-油。
3.由氯苯用混酸两次硝化，反应产物经水洗，分离后即得产品。
4.将硝酸含量为33.1%、硫酸含量为62.88%的混酸溶液和氯苯分别以11.3kg／min和3.18kg/min的流量连续流经4只反应器，反应温度分别控制在75～85℃、100℃、（120±2）℃和（125±2）℃，并控制反应物停留时间为3h，所得产物通入碎冰中凝固，经静置、过滤、水洗，热乙醇溶解、冷却，滤干，即为成品。过程反应为：
5.由氯苯和混酸经二步硝化间歇反应制取。第一步硝化先用1400kg氯苯萃取上一批硝化废酸，分层后分去废酸，再加入上一批第二步硝化废酸1500kg和由830kg98%硝酸和上一批第二步硝化废酸770kg组成的混酸，加料温度控制在55℃ 左右。加完后升温至 80℃，30min。静置分层完全后分出废酸，所得对硝基氯苯中再慢慢加入由98%硫酸2000kg和98%硝酸880kg配成的混酸，加料温度控制在65℃，加完后升温至100℃1h，静置分层，分出废酸层，所得二硝基氯苯粗品经水洗，乙醇处理，可得纯品。
用途
1.鉴定烟酸、烟酰胺及其他吡啶化合物。鉴定硫醇化合物的硫醇。有机微量分析测定碳、氢和氯的标准。工业上常用的分子型阻聚剂，用量0.10%～0.001%。本品用于制造染料、农药、医药，还可用于制取硫酸黑染料、冰染色剂、糖精、二硝基苯胺、苦味酸和对硝基邻氨基苯等产品。
2.工业上常用的分子型阻聚剂，用量0.001%～0.10%。可用于制造染料、农药、医药，还可用于制取硫化黑染料、冰染色剂、糖精、二硝基苯胺、苦味酸和对硝基邻氨基苯等产品。
3.用作薄层色谱法检测菸酸、菸酰胺和吡哆醛（维生素B6）的显色试剂。
4.用作合成染料、农药、医药的原料。[22]
安全信息
危险运输编码：UN 3441 6.1/PG 2
危险品标志：
有毒 
危害环境
安全标识：S28 S45 S60 S61 S36/S37
危险标识：R33 R23/24/25 R50/53
文献
[1~22]参考书：危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京；化学工业出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暂无
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