编号系统

CAS号：56-37-1

MDL号：MFCD00011824

EINECS号：200-270-1

RTECS号：BO8275000

BRN号：3574984

PubChem号：24848415

物性数据

 1.       性状：白色结晶。有吸湿性。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：190℃（分解）

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于水。

毒理学数据

1、急性毒性：大鼠经口LD50：2219mg/kg；小鼠静脉LC50：18mg/kg

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:15

8.表面电荷:0

9.复杂度:135

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

不能与阴离子物共混。

贮存方法

本品应密封干燥保存。

合成方法

1.将氯化苄、三乙胺、丙酮加入反应锅，在63-64℃回流8小时。缓缓降至15℃，过滤，滤饼用丙酮洗涤，干燥，得TEBA。收率68.9%。反应式如下：

2.将346.5克三乙胺、413.5克节氯和乙酸乙醋置于238.6克二甲基甲酞胺(DMF)中回流1小时，在80℃加300克苯，使铵盐沉淀。吸滤，用苯洗涤，真空干燥得648克，纯度98.1%
   也可将25克三乙胺和30克苄氯置于120克二氯乙烷中回流2小时，即得52.6克产物

用途

1.  烷基化反应催化剂。相转移催化剂。通过相转移催化迈克尔加成反应（Mechael addition）合成多取代环丙烷。

2.本品用作杀菌剂。

3.用途相转移催化剂。用于亲核取代、卡宾反应和C一烷化、N一烷化、0一烷化以及S一烷化等烷基化反应中。

安全信息

危险运输编码：UN 2811 6.1/PG 3

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37/38

文献

〔1〕J.Dockx，Synthesis,441(1973)
〔2〕E.V .Dehmlov,Angew.Chem.Int.Ed.Engl.,18.,170(1974)
〔3〕F.A.Souto-Bachiller et al.,Org.Syn.,55,97 (1976)
[4]属瑾如，医药工业，(12)，48(1978)

备注

暂无