编号系统

CAS号：96-13-9

MDL号：MFCD00004699

EINECS号：202-480-9

RTECS号：UB0175000

BRN号：1719127

PubChem号：24893858

物性数据

1.      性状：无色油状液体。

2.      密度（g/mL,20/4℃）：2.14

3.      沸点（ºC,常压）：219^d

4.      沸点（ºC,1.6KPa）：101

5.      折射率（n20ºC）：1.5625

6.      闪点（ºC）：110

7.      溶解性：溶于醇、醚、苯、丙酮和乙酸，微溶于水。

毒理学数据

1、皮肤/眼睛刺激性：标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：100μL/24H，反应的严重程度：严重。

2、急性毒性：大鼠经口LD50：681mg/kg；大鼠经吸入LC50：9920mg/m³/4H；小鼠经腹腔LD50：125mg/kg；兔子经皮肤接触LD50：316mg/kg；

3、   其他多剂量毒性：大鼠经吸入TCLo：500mg/kg/4H-3W-I；大鼠经皮肤接触TDLo：11505mg/kg/13W-I；

4、慢性毒性/致癌性：大鼠经皮肤接触TDLo：47940mg/kg/51W-I；小鼠经皮肤接触TDLo：37170mg/kg/42W-I；

5、致突变性：微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：203μg/plate；

                          微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：3300μg/plate；仓鼠细胞突变实验：20μmol/L；

                          大肠杆菌突变：313μg/plate；果蝇经口的性染色体的损失和不分离实验：500ppm；

                          果蝇经口的遗传易位实验：500ppm；大鼠细胞的DNA损害：1μmol/L；

                          大鼠肝的DNA合成：100μmol/L；仓鼠胚胎的形态转化：500μmol/L；

6、口服有毒。对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性。对机体有不可逆损伤的可能性。

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、   摩尔折射率：32.90

2、   摩尔体积（cm³/mol）：102.3

3、   等张比容（90.2K）：269.8

4、   表面张力（dyne/cm）：48.4

5、   介电常数：

6、   偶极距（10^-24cm³）：

7、 极化率：13.04

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.1

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积20.2

7.重原子数量:6

8.表面电荷:0

9.复杂度:32

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:1

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

密封阴凉避光保存。

合成方法

1.由丙烯醇与溴加成而得。将丙烯醇加入四氯化碳溶剂中，在25-27℃加溴时行溴化，加毕保温1h（在50±2℃），然后蒸馏回收四氯化碳，用水和碳酸钠洗至pH值为7-8，干燥，过滤清亮，减压蒸馏，收集140-160℃（2.66kPa）馏分即为成品。也可以不用溶剂进行生产：将丙烯醇加入反应锅内，搅拌冷却。在10℃以下滴加溴素。滴加速度以反应温度不超过20℃为宜。加毕，在室温下搅拌1.5h，加水搅拌10min，静置分取油层，加碳酸钠液中和至中性。静置，分取油层，减压蒸馏，收集115-125℃（3.99-5.32kPa）馏分，得2,3-二溴-1-丙醇。

2.制法：

于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入丙烯醇(2)58g（1.0mol），四氯化碳100mL，水浴冷却下，慢慢滴加溴素160g(1.0mol),控制滴加速度，以保持反应液温度在25～27℃.加完后慢慢升温至50℃，并保温反应1h。减压蒸出四氯化碳，剩余物依次用水、碳酸钠溶液洗涤至中性。无水硫酸钠干燥，减压蒸馏，收集115～125℃/4～5.2kPa的馏分，得2,3-1-丙醇(1)175g,收率80%。^[1]

用途

用于有机合成，作溶剂和阻燃剂。作解毒药二巯基丙醇以及聚氨酯泡沫塑料、不饱和聚酯、酚醛、环氧树脂及聚丙烯类阻燃产品的中间体。

安全信息

危险运输编码：UN 2810 6.1/PG 2

危险品标志：有毒

安全标识：S45 S53 S61

危险标识：R24 R45 R62 R20/22 R52/53

文献

暂无

备注

暂无