编号系统

CAS号：94-96-2

MDL号：MFCD00004578

EINECS号：202-377-9

RTECS号：MO2625000

BRN号：1735324

PubChem号：24894489

物性数据

1.      性状：无色无臭略有粘性的液体。

2.      相对密度（g/mL,20/4℃）：0.9405

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：5

4.      熔点（ºC）：-40

5.      沸点（ºC,101.3kPa）：243.2

6.      折射率（20ºC）：1.4511

7.      闪点（ºC,开口）：127

8.      黏度（mPa·s,20ºC）：323

9.   溶解度（%,20ºC,水）：4.2

10.   蒸气压（kPa,20ºC）：<0.0013

11.  蒸发热（KJ/kg）：395.2

12.   溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚。

毒理学数据

1、   急性毒性：大鼠经口LD50：1400mg/kg ；小鼠经口LD50：1900mg/kg

大鼠经皮LD50：2000mg/kg

2、 刺激数据：皮肤- 兔子 500 毫克 轻度; 眼- 兔子 20 毫克  重度

3、 属低毒类。常温时蒸气压低，吸入蒸气造成中毒的可能性不大。大剂量吸入导致深麻醉。对皮肤和黏膜的刺激性也小，一般看成是无害药品。豚鼠经口LD50：4.2mL/kg。

生态学数据

对水有稍微的危害。

分子结构数据

1、   摩尔折射率：42.09

2、   摩尔体积（cm³/mol）：156.3

3、   等张比容（90.2K）：378.6

4、   表面张力（dyne/cm）：34.3

5、   介电常数：无此用

6、   偶极距（10-24cm3）：无此用

7、   极化率：16.68

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:10

8.表面电荷:0

9.复杂度:73.7

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:2

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

避免与强氧化剂、强还原剂、强酸、酰基氯、酸酐接触。可燃性液体，对金属无腐蚀性。含不对称碳原子，有旋光异构体，也具有一般二元醇的化学性质。

贮存方法

合成方法

1.先由丙烯合成丁醛，在碱或酸的催化下，丁醛自身缩合生成2-乙基-3-羟基已醛。这一化合物很不稳定，经加氢即得2-乙基-1,3-已二醇。

2.制法：

2-乙基-3-羟基己醛(3)：于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中，加入正己醛(3)260g(3.6mol0)，乙醚150mL，冰盐浴冷却至-3℃，开始滴加30mL(10%)的醛氧化钾溶液，开始时滴加要缓慢，以防温度超过8℃。约3h加完。加完后再搅拌反应5h。分出有机层，水洗三次，无水硫酸钠干燥。回收乙醚，减压蒸出低沸物，得粗产品2-乙基-3-羟基己醛(3)200～220g。2-乙基-1,3-己二醇(1)：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中，加入铝屑33g(1.2mol),无水异丙醇300mL，加入碘0.1g，水浴加热，生成异丙醇铝，并有大量氢气放出，当大部分的铝参加反应后，再加入无水异丙醇300mL。回流6h以使反应完全。反应体系呈深灰色。冷后加入前面制得的2-乙基-3-羟基己醛(3),安上有填充物的分馏柱，不断蒸出生成的丙酮。随着反应的的进行，丙酮逐渐蒸完，异丙醇蒸出，直至柱顶温度达到80℃(此时为异丙醇，可回收再利用)。冷却，以15%的烯硫酸调至弱酸性，有油状物析出。分出油状物，水洗三次，无水硫酸钠干燥，而后进行分馏，收集238～242℃的馏分，得2-乙基-1,3-己二醇(1)60g,收率23%。^[1]

用途

用于有机合成，可制取聚酯树脂、聚酯增塑剂、聚氨酯树脂等。该品对蚊蝇是有效的驱虫剂，也可用于生产化妆品或作为油墨溶剂。用于硼酸络合剂、医药、涂料的载色剂和溶剂以及化妆品、驱虫剂等。

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S25 S26 S39 S46

危险标识：R41

文献

[1]参考文献：段行信•实用精细有机合成手册•北京：化学工业出版社•2000:52. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无