编号系统

CAS号：70-23-5

MDL号：MFCD00000204

EINECS号：200-729-6

RTECS号：暂无

BRN号：1760158

PubChem号：暂无

物性数据

1.       性状：无色液体。

2.       密度（g/mL,25/4℃）：1.56

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：未确定

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC,1.33kPa）：98～100

7.       折射率：1.4690

8.       闪点（ºC）：98

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：未确定。

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

1、  摩尔折射率：34.74

2、  摩尔体积（cm³/mol）：124.8

3、  等张比容（90.2K）：313.0

4、  表面张力（dyne/cm）：39.5

5、  极化率（10-24cm3）：13.77

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积43.4

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:121

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

暂无

贮存方法

本品应充氮气密封避光于0～4℃保存。

合成方法

1.由乳酸乙酯经氧化、溴化而得:             将乳酸乙酯、NBS(N-溴代十二酰亚胺)及四氯化碳加入干燥的反应锅中,搅拌下加热回流5.5h。冷却过滤,滤液蒸去四氯化碳,减压蒸馏,收集71~73℃(0.67kPa)馏分,即为溴代丙酮酸乙酯。

2.制法：

于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入新蒸过的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900mL，NBS200g(1.14mol),水浴加热至(77±1)℃,搅拌回流5～6h，直至反应液由红色变位橙黄色。反应过程中有溴化氢气体放出。冰盐浴中放置过夜，滤去琥珀酰亚胺。滤液常压蒸馏回收四氯化碳后，减压蒸馏，收集71～73℃/0.67kPa的馏分，得黄色透明液体溴代丙酮酸乙酯(1)^①56.8g,收率52%。nD²⁵1.465～1.4673。注：①有强烈催泪作用，密闭后冰箱中保存。^[1]

用途

有机合成。        

安全信息

危险运输编码：暂无

危险品标志：刺激

安全标识：S26 S36

危险标识：R36/37/38

文献

[1]参考文献：1、孙昌俊，曹晓冉，王秀菊•药物合成反应—理论与实践•北京：化学工业出版社，2007：115. 2、Stuckwisch，et al. J Org Chem，1957,22:1678. 参考书：有机化合物合成手册/孙昌俊，王秀菊，孙风云主编. 北京：化学工业出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5

备注

暂无