编号系统

CAS号：69-09-0

MDL号：MFCD00012654

EINECS号：200-701-3

RTECS号：200-701-3

BRN号：3779989

PubChem号：24277891

物性数据

1.       性状：白色或乳白色结晶性粉末，有引湿性，微臭，味极苦，易氧化，在空气或日光中渐变为红棕色

2.       密度（g/mL,25/4℃）：不确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定

4.       熔点（ºC）：179-180℃（194-196℃）。

5.       沸点（ºC,常压）：不确定

6.       沸点（ºC, 5.2kPa）：不确定

7.       折射率：不确定

8.       闪点（ºC）：不确定

9.       比旋光度（º）：不确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：不确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）：不确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）：不确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：不确定

14.    临界温度（ºC）：不确定

15.    临界压力（KPa）：不确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：不确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：不确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：不确定

19.    溶解性：易溶于水、乙醇、氯仿，不溶于乙醚、苯

毒理学数据

暂无

生态学数据

暂无

分子结构数据

暂无

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:3

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积31.8

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:339

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

性质与稳定性

暂无

贮存方法

避光密闭保存。

合成方法

由2-氯吩噻嗪[92-39-7]缩合、成盐而得。1.缩合在反应锅中加入2-氯吩噻嗪和甲苯，再加入氢氧化钠，搅拌加热回流，脱除水分，在110℃滴加1-氯-3-二甲胺基丙烷的甲苯溶液，将反应物减压回收甲苯，即得氯丙嗪，C17H19CIN2S，[50-53-3]。2.成盐 将氯丙嗪和异丙醇搅拌加热至40℃，通入干燥的氯化氢至pH4-5，即成盐得到盐酸氯丙嗪。

用途

有中枢性安定、止吐、抗惊厥、抗肾上腺素等作用。用于治疗精神分裂症、狂燥症。焦虑症以及精神失常、恶心、呕吐等。并可用于人工冬眠和低温麻醉等。

安全信息

危险运输编码：UN2811 6.1/PG 1

危险品标志：极毒

安全标识：S28 S36/S37 S45

危险标识：R25 R26

文献

暂无

备注

暂无