目地 调查鸡血藤手镯横断面环氧树脂环纹数与其说中药材质量中间的关联性。方式 醇可溶浸出物成分依照《中国药典：一部》（2015年版）附则XA测定方法；选用高效液相色谱色谱分析测量原儿茶酸、儿茶酸、表儿茶素、芒柄花素及染料木素的成分及创建高效率液相色谱仪（HPLC）指纹图谱，用SPSS对其环纹数与醇可溶浸出物及五个成分开展相关分析。結果 醇可溶浸出物的占比在3环上下时做到一个最高值，后伴随着环纹数的提升，趋势分析各有不同。不一样环氧树脂环纹数中药材中原儿茶酸、儿茶酸及表儿茶素的成分差别很大，而芒柄花素与染料木素的成分差别较小，在其中儿茶酸与表儿茶素、芒柄花素与染料木素在不一样环氧树脂环纹中药材中的动态性趋势分析比较一致；除1环试品外，同一主茎不一样环纹数的中药材试品具备较高的相似性；环纹数与醇可溶浸出物及五个成分中间无明显关联性。结果 各指标性成份的成分与环氧树脂环纹数中间沒有一定关联性，鸡血藤手镯横剖面的环氧树脂环纹数的是多少不能做为评定中药材品质好坏的形象化根据，但以3环之上当药为宜。

鸡血藤手镯为主导产自广东省、广西省、云南省等地的广东岭南特点中药材，《中国药典：一部》（2015年版）载于为豆类植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn.的干躁藤茎，具备补血补气、活血化瘀、通脉之作用，用以医治月经失调、气血两虚腊黄、发麻偏瘫、风湿病痹痛等症[1]，为鸡血藤片、金鸡胶囊、妇科千金片、花红片、正天丸等中药方剂的方剂原材料，临床医学使用普遍，药用价值需要量大。

鸡血藤手镯为多年生长木制藤茎类中药材，天然的物种关键分散于山坡地林中。伴随着经济林木地的开发设计，其生态系统生态环境保护遭到受到破坏，天然的物种遭受掠夺性采伐，物种修复与升级速率迟缓，再加上鸡血藤手镯需求量提升，中国天然的資源已达到不上服药要求，产品中药材多从越南地区、越南、越南等国進口。因为原产地生态环境保护及主茎生长发育年数的不一样，藤茎的不一样位置大小不一，横断面的环氧树脂环纹数及颜色差别很大，中药材品质良莠不齐。现行标准《中国药典》百度收录的鸡血藤手镯中药材特性评定项下沒有要求横断面的环氧树脂环纹数，规定醇可溶浸物成分不可低于8%，传统式当药习惯性以3环之上为宜。鸡血藤手镯横断面环氧树脂环纹数能不能做为评定中药材本质质量的特性指标值，仍待进一步科学研究。据成分及药理学科学研究結果，专家学者们推断黄酮类化合物、多糖类成份可能是鸡血藤手镯对血液系统功效及抗肿廇等活性部位[2,3,4]。鸡血藤手镯黄酮类物质中的黄烷醇类成份，如儿茶酸和表儿茶素成分较高；大豆异黄酮类成份，如芒柄花素、染料木素等的成分较低[5,6,7,8]。因而本分析在醇可溶浸出物成分检测的根基上，以黄酮类化合物、多糖类成分为监测指标值，进行不一样环氧树脂环纹数鸡血藤手镯中药材质量的剖析与点评，以求为鸡血藤手镯当药规范的特性评定给予科学论证。

1 仪器设备、试药与原材料

1.1 仪器设备

Waters2695高效率液相色谱；Empower色谱仪工作平台（英国Waters企业）；Waters XTerra C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm);LC-20A型高效率液相色谱（日本安捷伦仪器企业）；A560型紫外线-能见光光度计（翱艺仪器设备有限责任公司）；XR 205SM-DR型十万分之一天平秤（法国Precisa企业）；BP-110S型万分之一天平秤（法国Sartorius企业）；KQ3200E型超声波清洗器（昆山市超声波仪器设备有限责任公司）；SHZ-D（Ⅲ）冷却循环水式机械泵（佛山市予华仪器设备有限责任公司企业）。

1.2 试药

工业乙醇、工业甲醇、乙酸丁酯等均为分析纯，水为纯净水，乙腈、硫酸铵、冰醋酸等为色谱纯。原儿茶酸（生产批号：110809-200604）、儿茶酸（生产批号：201102）、表儿茶素（生产批号：110878-200102）、芒柄花素（生产批号：111703-200501）、染料木素（生产批号：111704-200501）、黄豆苷元（生产批号：20120426）、毛蕊大豆异黄酮（生产批号：100618），均供成分检测用，中国药品生物制药计量检定研究所；异甘草素（纯净度≥98%，生产批号：140716），四川省维克奇生物技术有限责任公司。

1.3原材料

选择梅州市、从化、惠州市3个不一样居群的天然的鸡血藤手镯，提取同一主茎、同一条藤茎的不一样粗细位置（各自具备1～9个环氧树脂环的藤茎），趁鲜切成片干躁，破碎，过40目筛，置密封袋中储存预留，见表1。本试验常用原材料经广州市中国医药大学刘军警民专家教授评定为豆类植物密花豆Spatholobus suberectus Dunn.的藤茎。

2 方式与結果

2.1 醇可溶浸出物成分

依照《中国药典：一部》（2015年版）附则XA测定方法。

2.2 原儿茶酸、儿茶酸及表儿茶素的含水量测量

参考刘军警民等[9]方式测量。

2.2.1 色谱仪标准

流动性相A为0.1%硫酸铵，流动性相B为乙腈，梯度方向过柱（0～18 min,10%B;18～35 min,12%B;35～40 min,100%B;40～50 min,10%B）；流动速度：1.0 m L·min-1；柱温：25℃；检验光波长：290 nm（原儿茶酸）、280 nm（儿茶酸、表儿茶素）；进样量：20μL。标准品及供试品水溶液色谱见图1。

2.2.2 标准品水溶液的制取

取原儿茶酸、儿茶酸和表儿茶素标准品适当，高精密称取，用50%工业甲醇配置成浓度值分別为0.439、0.472、0.415 mg·m L-1的标准品储备液。各自高精密汲取100、200、200μL标准品储备液至2 m L量瓶中，加50%工业甲醇至标尺，混匀，做成混和标准品水溶液，预留。

2.2.3 供试品水溶液的制取

取鸡血藤手镯粉末状1.0 g，高精密称取，加工业甲醇60 m L，静放30 min后超声波50 min，滤过，水浴蒸干渗沥液，沉渣用20 m L纯净水融解，转置分液漏斗中；各自加乙酸丁酯20 m L，提纯3次，合拼乙酸丁酯液，缓解压力回收利用至干；用少量50%工业甲醇融解，滴定剂至10 m L量瓶，混匀，过0.45μm微孔滤膜，即得。