2.2 搭配前后左右成分

当归六黄汤的药性化学物质有阿魏酸、小檗碱、黄芩碱、黄芩素、汉黄芩素、黄芩苷等。因为成份自身的构造特点，中药材中的每个成份很有可能在搭配时出现反映，进而使其成份以及成分有一定的转变，更改其药理学药力功效。以上当归六黄汤中充分发挥药用价值的成份，在搭配全过程中，转化成不可溶化学物质。根据梳理近几年来相关对当归六黄汤搭配前后左右成分的研究发现：各成分中药材水溶浸出物的总成分略低棘籽中药材水溶浸出物，分煎液中的盐酸小檗碱、阿魏酸和黄芩苷的成分均高过合煎液。有关研究表明，黄芩苷、汉黄芩苷能与小檗碱产生不可溶一氧化氮合酶，进一步表述了当归六黄汤搭配前后左右的试样中有关化学成分的成分转变。

川芎、黄芩和黄芪中主要成分之一为酸碱性化学物质，而黄芩和地榆的主要成分之一为黄酮。依据化学变化规律性，在煮制流程中这种酸碱性和偏碱化学物质会产生反映，造成 搭配前后左右成分产生变化。张鹏巍等深入探讨不一样占比搭配的柴胡-黄芩共煎液与单煎溶液成分的不同点，发觉黄芩关键活力化学成分的煮出量与二者的搭配占比明显有关。ZHANG C Z等根据酸碱性和偏碱化学物质相互影响的理论基础研究了黄连解毒汤（由黄芩、柴胡、地榆、枙子构成）中沉淀的构成，结果显示沉淀的有机化学构成为京尼平苷、黄芩碱、表小檗碱、小檗碱、广西巴马汀、千层纸素A-7-O-葡萄糖醛酸、汉黄芩苷和黄芩苷，在其中小檗碱和黄芩苷为关键构成。WANG H等科学研究了黄连解毒汤拆聚瑞沉淀的具体来源于，結果发觉沉淀关键来源于黄芩-黄芩汤。相关黄连解毒汤沉淀的二项科学研究还可以进一步表述当归六黄汤中盐酸小檗碱和黄芩苷的占比在搭配前高过搭配后的状况。小檗碱与黄芩苷、汉黄芩苷在溶液中根据分子结构间作用力产生一氧化氮合酶，其功效平面图如图所示1所显示。产生的一氧化氮合酶可以当然拼装产生金纳米颗粒和纳米复合材料，所建立的微米构造具备很高的相容性和生物制品安全系数，在抑菌层面与小檗碱对比，黄芩苷-小檗碱金纳米颗粒的抑菌和生物膜系统除去工作能力明显增强，汉黄芩苷-小檗碱纳米复合材料粒的抑菌功效减少。这一研究发现，进一步确认煎制流程中产生的不可溶化学物质亦有深入分析的必需。

3 药用价值

当归六黄汤具备抑菌、抗感染、抗肝千维化、降血脂、激素调节等功效。当归六黄汤中川芎、生地黄、熟地、黄芩、地榆、柴胡、黄芩具备抗感染、抑菌、激素调节、降血脂、护肝等功效。

3.1 抑菌

当归六黄汤对橙黄色链球菌、乙型肝炎血溶链球菌感染、福氏伤寒杆菌等具备一定的抑菌功效。小檗碱、黄芩素、黄芩苷等成份可能是当归六黄汤充分发挥抑菌功效的关键活力成份。

3.2 抗感染

中药材充分发挥抗感染功效的方式主要是危害花生四烯酸的新陈代谢、激素调节、抑止白细胞计数趋化活性等。当归六黄汤可根据抑止一氧化氮（NO）、前列腺素E2(PGE2）和白细胞介素6(IL-6）的造成，抑止诱导型一氧化氮合酶（i NOS）和环氧化酶-2(COX-2）的表述，进而保持其对RAW 246.7体细胞的抗感染功效。NGUYEN L T H等选用咪喹莫特诱发的牛皮癣发炎小白鼠实体模型，观查当归六黄汤对牛皮癣发炎的危害。结果显示当归六黄汤可根据抑止部分肌肤中白细胞介素22(IL-22）的形成而充分发挥抗感染功效，还可根据抑止ERK1/2、JNK和STAT3转录因子，变弱恶性肿瘤萎缩因素α（TNF-α）刺激性的Ha Ca T体细胞中C-X-C基序趋化因子配位10 (C-X-C motif chemokine ligand 10,CXCL10）和C-C基序趋化因子配位20(C-C motif chemokine ligand 20,CCL20）的造成。盐酸小檗碱能够 抑止IL-22刺激性的人角质层体细胞（Ha Ca T体细胞）中繁衍标识物K16和K17的表述。盐酸小檗碱可能是牛皮癣鳞屑乳膏医治的相关成分。

3.3 抗肝千维化

当归六黄汤可以改进非脂肪性肝炎轻度脂肪肝小白鼠脂代谢混乱和肾脏功能，其作用机制主要是抑止油酸生成及装运基因表达水准，抑止脂质代谢有关基因的表达水准，改进脂质代谢混乱。与此同时当归六黄汤能提升脂联素的表述，降低脂肪细胞的积攒和人体脂肪转化成，推动葡萄糖水的摄入，进而根据改进新陈代谢稳定充分发挥抗脂肪作用。CAO H等根据预测分析当归六黄汤抗肝千维化的作用机制，挑选出76个潜在性活力化学物质，在其中阿魏酸、黄芩素、黄芩碱和汉黄芩素能够 下降核转录因子κB(nuclear factor-k B,NF-κB）数据信号传输，小檗碱能够 调整乳酸脱氢酶体繁衍物激话蛋白激酶-γ（peroxisome proliferatoractivated Receptors-γ，PPAR-γ）和NF-κB的活力。当归六黄汤能够 利用减少丙氨酸谷丙转氨酶（ALT）和天冬氨酸谷丙转氨酶（AST）水准，抑止蛋白聚糖（extracellular matrix,ECM）的沉淀和细胞的增殖，提升PPAR-γ的活力，抑止TNF-α、IL-1β的发生进而减少NF-κB的活力，抑止转换细胞生长因子（transforming growth factor,TGF）β1的造成，减少TGF-β1活力，改进出现异常发炎，进而抑止肝千维化的过程。