二、根据基因变异改进

SOD的特性hCu/Zn-SOD做为抗氧化酶可以缓解活力自由基对体细胞的损害，且不易造成免疫反应，可是hCu/Zn-SOD的大规模生产和临床医学应用遭受生产量和可溶的限定。根据定点突变更改hCu/Zn-SOD的一些氨基酸残基能够改进其产销量和质量。

hCu/Zn-SOD包括两个亚基，每一个亚基又包括4个胱胺酸（Cys）残基，其相应的部位分别是6、57、111和146，在其中Cys57和Cys146中间产生分子结构内二硫键，6位和111位是分散的胱胺酸残基。周赞虎等运用PCR定点突变技术性把hCu/Zn-SOD遗传基因的Cys111密码子基因突变为Ala111密码子，根据任意同源重组将基因突变后的hCu/Zn-SOD融合到聚球藻Synechococcussp.PCC7942中并完成表述，表述物质在80℃隔热保温30min后仍具备95%的魅力，耐高温工作能力比纯天然hCu/Zn-SOD拥有比较大的提升 。张琨等根据重合PCR技术性将纯天然hCu/Zn-SOD遗传基因的Cys6密码子基因突变为Ala6密码子，Cys111密码子基因突变为Ser111密码子，根据大肠埃希菌资产重组表述获得改构体蛋白质rmhCu/Zn-SOD6Ala,111Ser，从1g湿菌体中得到的特异性蛋白质总产量高过未变构体的2倍，改构体的耐热性也得到大大提高。高淑彬各自搭建纯天然hCu/Zn-SOD和Cys111基因突变成Ala111的基因突变hCu/Zn-SOD表达载体，并在大肠埃希菌中表述，其表述量都占菌体总蛋白的45%之上，基因突变hCu/Zn-SOD酶魅力和可靠性均高过纯天然hCu/Zn-SOD，证实根据基因变异能够改进酶的特性。根据任意融合方法将基因突变的hCu/Zn-SOD遗传基因融合到蓝藻Synechoccussp.PCC7942性染色体上，临床实验证实转基因突变hCu/Zn-SOD遗传基因的蓝藻内服后具备极强的抗氧化性功效，为进一步科学研究开发设计药物半衰期长的可立即内服的hCu/Zn-SOD确立了基本。Zhang等将hCu/Zn-SOD的6位和111位的胱胺酸（C）基因突变为丝氨酸（S），搭建了3个突变体mhSOD1/C6S、mhSOD1/C111S和mhSOD1/C6S/C111S。结果显示，与野生型对比，除开C6S基因突变使重组蛋白可溶表述减少之外，C111S和C6S/C111S基因突变均能提升重组蛋白在大肠埃希菌中的可溶表述，从而提升重组蛋白的生产量，且C111S基因突变实际效果好于C6S/C111S。除此之外，mhSOD1/C111S表明了更低的毒素和更强的淡斑和防辐射活力。因而，C111S基因突变是现代化大规模生产和开发设计重组人源SOD的一个合理对策。

三、根据融合蛋白技术性改进

SOD的特性融合蛋白技术性就是指运用基因工程技术技术性，将2段或两段编号功能蛋白的遗传基因有到达站联接在一起并开展表述，进而造成一种新的人力融合蛋白的方式 。由相对性较小的结构域组装成很大的多用途蛋白质是自然进化的一个主要要素。因而，在遗传基因水准上把不一样的结构域开展联接，而且使其表述成融合蛋白，是产生多用途蛋白质、减少原蛋白质副作用及更新改造纯天然蛋白质的主要方式。因为有新功能蛋白添加，融合蛋白的特性被提升，并形成新的微生物作用和活力，因此这类最新型的人力蛋白质具备关键的理论依据和不确定性的使用使用价值。

1、PTD-SOD融合蛋白

细胞质上沒有专一的SOD安全通道或蛋白激酶，外源性SOD无法进到组织细胞内充分发挥抗氧化性功效，因此局限了其临床医学运用。HIV-1反式激活蛋白TAT的蛋白质转导结构域是一种广谱性的能带上大分子物质透过小动物细胞质的小分子多肽，能够处理SOD蛋白质透膜有关难点。PTD能够正确引导多种多样活性多肽和蛋白质进到总体目标体细胞，具备转导速度更快、高效率和溫度适应能力广等优势，且可以通过血脑屏障。绝大多数PTD或与PTD共价键融合的蛋白质在越过细胞质后装运到细胞质而不是细胞核或别的细胞结构，因而PTD运输设备只适用在细胞质内充分发挥作用的药品分子结构的装运。王宇等科学研究PTD4受体的Cu/Zn-SOD对大白鼠神经细胞氧气不足-复氧损害（HRI）的危害，发觉资产重组的PTD4-Cu/Zn-SOD融合蛋白能够显著降低HRI造成的细胞坏死，进而缓解大白鼠神经细胞的HRI，证实了资产重组PTD4-Cu/Zn-SOD能够高效率透过神经细胞，改进神经细胞缺血性再灌注损伤。Yao等在骨癌科学研究中发觉，臭氧在一定水平上参加了恶性肿瘤痛疼的快速发展和不断，而资产重组PTD-Cu/Zn-SOD能够变弱这类功效，因而其在骨癌医治中可当作一种不确定性的輔助治疗剂。Zhang等将所获取的Mn-SOD、PTD-Mn-SOD和脂质体Mn-SOD用以维护人脐静脉内皮细胞（HUVECs）空气氧化损害，結果发觉，与纯天然Mn-SOD对比，PTD-Mn-SOD和脂质体Mn-SOD可充分发挥更强的药用价值。孟丽华和薛荣亮根据检验PTD4-Cu/Zn-SOD进到人星型胶质细胞内的荧光蛋白的划分状况，发觉PTD4-Cu/Zn-SOD融合蛋白可以越过细胞质，且还可以减少因体细胞氧气不足损害造成的细胞坏死。PTD与SOD开展整合的办法简便易行，可供应很多便宜、安全性、基酶的资产重组SOD产品。必须指出的是，虽然PTD-Cu/Zn-SOD融合蛋白具备优良的透过细胞质特点，但沒有机构非特异，若是静脉血管给药也许会快速导进毛细血管内皮细胞或红细胞，不可以有效地抵达靶区充分发挥，因而必须进一步改善构造或给药途径以彻底解决其靶向治疗难题。

2、PEP-SOD融合蛋白

PEP-1是一种人力制定的主要是用以转导生物大分子蛋白质的体细胞透过肽，它能效率高地带上具备治疗效果的蛋白质进到体细胞并充分发挥其分子生物学效用。Liu等创建了表述PEP-1-hMnSOD融合蛋白的表达载体，并在双岐杆菌中取得成功表述了PEP-1-hMnSOD融合蛋白。在进一步临床实验中，将透膜性和可靠性较弱的hMnSOD根据PEP-1寄送到乙状结肠炎症细胞内，根据对发炎细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6和IL-8水准及其乙状结肠病理学损害检验，发觉PEP-1-hMnSOD融合蛋白可以高效地缓解聚糖硝酸钠诱发的溃疡性肠胃病。因而内服表述PEP-1-hMnSOD融合蛋白的双岐杆菌工程菌可身为医治溃疡性肠胃病的新方式。

神经系统干细胞移植已被证实是一种不确定性的医治外伤性颅脑损伤的对策。Jia等探寻NSCs移殖相互配合PEP-1-SOD1一同医治大白鼠脑栓塞的概率。体外实验证实，PEP-1-SOD1能提升神经元细胞的繁衍和分裂；身体试验说明，与独立NSCs移殖对比，PEP-1-SOD1协同NSCs移殖对策对大白鼠TBI后的功能性修复有显著的推动作用。Yoo等研究了Cu/Zn-SOD对脂肪细胞来源于间充质干细胞美容抗脊神经缺血性损害的推动作用。数据显示PEP-1-SOD1和Ad-MSCs协同运用进一步加强了Ad-MSCs对神经细胞缺血性损害的保障功效。相对性于PTD融合蛋白，PEP融合蛋白具备其特有优点。PTD融合蛋白进到体细胞后，所随身携带的功能蛋白必须在人体细胞内分子伴侣HSP90的协助下重伸缩才可以充分发挥其分子生物学效用，靶蛋白质的生物活性取决于体细胞内HSP90的重伸缩高效率，因而PTD融合蛋白技术性的医学运用得到了一定限定。而PEP融合蛋白可以立即带上具备生物活性的功能蛋白进到体细胞充分发挥分子生物学效用，与此同时它还具备转导高效率、不含毒性及不会受到血清蛋白危害等优点，这使体细胞透过肽PEP在运用上更具备发展潜力，很有可能变成更适用于蛋白质医治的承载专用工具。

3、多用途融合蛋白

学者们曾试着将不一样作用的蛋白质与SOD开展组成，将不一样蛋白质的优点和特性结合在一起，以授予目地蛋白质多种多样新的特性和作用。周宇飞等为了更好地提高胸腺素α1（Thyα1）的稳定度和免疫功能，选用胸腺素α1和人源SOD结合的对策，搭建了6His-hSOD-(G4S)1-Thyα1和6His-hSOD-(G4S)2-Thyα一两个融合基因，并在毕赤酵母中完成了高质量表述。资产重组表述的融合蛋白历经进一步提纯后完成了活力检验，结果显示这两个融合蛋白不仅有SOD的活力，又有Thyα1的活力。盛本来等选用基因工程技术技术性根据大肠埃希菌制取一种兼顾人源SOD和过氧化氢酶（CAT）活力的多用途融合蛋白CAT-PTD-SOD，该融合蛋白绝大多数以兼顾SOD和CAT活力的可溶解方式存有。在0.033mol/L、乃至0.067mol/L的H2O2水溶液中，SOD活力在20min内无显然降低，证实其具有抗氧化性和溶解双氧水的多重功效。潘剑茹等创建了SOD1和穿膜肽R9的融合蛋白表述质粒GST（硫辛酸巯基转移酶）-SOD1-R9，根据大肠埃希菌BL21（DE3）表述出具备多效抗氧化性作用的GST-SOD1-R9融合蛋白。该融合蛋白不但可以消除过多的特异性自由基，并且还可以修补或消除身体已被氧化损害的生物分子，并再造空气氧化损害的含巯基蛋白质。Pan等科学研究了GST-TAT-SOD对顺铂损害体细胞的保障功效，证实GST-TAT-SOD根据立即消除过多的体细胞内氧自由基和提高人体细胞抗氧化性防御力，能够消除顺铂医治引发的成长抑止和细胞坏死，因而GST-TAT-SOD能够做为顺铂诱发的组织细胞受损的保护膜。除此之外，Pan等还根据小白鼠全身上下X射线辐射源试验，说明双作用GST-TAT-SOD对X射线辐射源而致损害有一定的保护功效，可以有效的提升小白鼠肝脏和肝部的抗氧化能力、肝脏白髓数量和胰腺指数值等，不但明显增强了X射线辐照度小白鼠休重年增长率，并且增强了接纳致死量直射小白鼠的成活率。GST-TAT-SOD的总体成效比阿米福汀好一些，因此 GST-TAT-SOD可当作一种安全性的射线防护剂。

Luangwattananun等设计方案并研发了三作用融合蛋白CAT-CuZnSOD/6His-CuZnSOD-TAT（CS/S-TAT），与其说以前制定的6His-MnSOD-TAT/CAT-MnSOD（M-TAT/CM）对比，分子大小减少42%，其SOD和CAT活力各自提升22%和99%。在70℃孵育10min后，CS/S-TAT保存了54%的残留SOD活力，而M-TAT/CM的SOD活力彻底清除。除此之外，在70℃时，CS/S-TAT的药物半衰期比M-TAT/CM提升了5倍。该酶可以跨膜进到哺乳类动物体细胞，可做为空气氧化损害体细胞的保护膜或治疗剂。因而，此项工作中为制定和生成一种更平稳的多用途抗氧化酶给予了参照。总而言之，多用途的融合蛋白在抗氧化性层面，通常比单一的抗氧化性蛋白质具备很大的优点。因而，融合蛋白的很大优点使其有机会变成新一代抗氧化性药品的强劲竞争对手，为开发设计效率高抗氧化性蛋白质开拓了有效途径。

四、汇总与未来展望

SOD是动物体内一种主要的自由基去除剂，具备关键的生态学作用。很多病症（如肌肉萎缩侧索硬底化、心肌梗塞狭窄症、肿瘤转移和传染性疾病等）的发生和发展趋势与SOD欠缺或有误伸缩相关。伴随着SOD科学研究逐步推进和工业生产经营规模逐步扩张，SOD还被运用于有机化学、分子生物学、食品科学和植物病害防止等众多行业。可是受纯天然SOD的理化性质限制，如静脉输液后身体药物半衰期仅为6min，内服后在消化道中很容易被损坏而丧失功效，膜透过率劣等，这种要素使其在使用层面得到了非常大的限定。现阶段，大家对SOD蛋白质开展了化学修饰、人力有机化学SOD仿真模拟物和应用基因工程技术法制取SOD等领域的探寻，广泛认为根据基因工程技术制取重组人源SOD是较为经济发展、便捷、合理且安全可靠的方式 。伴随着当今生物工程的迅速发展趋势，世界各国在生物发酵生产制造资产重组SOD的菌苗培育、增产菌开发设计和发醇技术的提升等领域都获得了一定进度。根据基因工程技术技术性生产制造重组人源SOD，既减少了其他来源SOD的抗原性难题，又解决了人源SOD的由来难题，而且能够摆脱传统手工艺限定，使我们能够根据自身的意向定项更新改造目地蛋白质。伴随着科学研究的进一步深层次，根据基因工程技术核心的生物技术将慢慢推动资产重组SOD完成产业发展，运用SOD开发设计的商品也可能获得更加普遍的运用。