应用 MEA 有机溶剂消化吸收 CO₂ 是目前为止收集 CO₂最完善的技术性。可是，MEA 有机溶剂仍存有再造动能高、有机溶剂溶解、挥发物大、毒副作用大等难题。Feron]觉得可产生碳酸氢盐的有机溶剂（如叔胺和偏碱硫化物）是一种很有前景的替代品。Gladis 等研究了碳酸酐酶对 MEA、2-羟基-2-羟基-1-丙醇（AMP）、MDEA和 K₂CO₃ 有机溶剂消化吸收 CO₂ 工作能力的危害。研究表明，CA 的加盟对各有机溶剂高效液相对流传热指数的危害先后为：MDEA 明显提升，K₂CO₃和AMP 略微提升，而 MEA基本上不会改变。表明 CA 针对可产生碳酸氢盐有机溶剂的催化剂实际效果更强。Mathias 等将包埋在有机硅材料基高聚物栽培基质中的 CA 添加到 MDEA 溶液后，与空缺MDEA 有机溶剂对比，在固定化酶 CA 的出现下，CO₂的总消化吸收克分子总流量提升了 6 倍。研究发现，CA 的加盟对提升 MDEA 有机溶剂 CO₂收集率要积极主动的危害，提升酶的增加量能够进一步提高收集高效率。小试消化吸收试验说明，CA 的加盟对 CO₂ 对流传热速度有显著的推动作用，30wt% MDEA 有机溶剂在 10m 柱高时可捕集 18%~23%的 CO₂，在同样的液气比范畴内，添加0.85 g/L CA后的CO₂捕集率在36%~49%。 当 CA浓度值提高到 3.5 g/时，收集高效率达 48~83%。将稳定在环氧树脂带磁复合型脂质体上的 CA 酶加进 10wt%的 MDEA 水溶液中，添加后的 CO₂ 消化吸收速度比原 MDEA 水溶液提升近 40%，反映均衡時间从150 min 减少到 90 min，经 7 次循环系统运用后，固定化酶 CA 的活力在 313.15 K 时仍贴近其初值。刘彬等研究发现牛碳酸酐酶（BCA）的加盟可明显提升 MDEA 消化吸收 CO₂ 的化学反应速率，且化学反应速率随BCA 浓度值的提高而扩大。表 3 汇总了 CA 在二氧化碳捕集中化的催化剂特性。

K₂CO₃水溶液应用时必须较低的可再生动能，更环境保护，但消化吸收动力学模型比较慢，因而必须比较大且贵重的脱硫塔才可以实际操作。这一工业生产限定能够利用向 K₂CO₃ 水溶液中加上 CA 等硫化促进剂来摆脱。用湿壁柱测量了 323K 下，耐高温 CA 在 30wt% K₂CO₃ 水溶液（pH 为 11~12）中的催化反应指数为 5.3×108 M-1s-1。耐高温 CA 在 pH 为 10.6~10.8、溫度为 323K 的 30wt% K₂CO₃ 水溶液中持续运作 8h 后较平稳，原始催化反应高效率仍维持在70%之上。在脱硫塔溫度40°C、汽提塔工作压力 35kPa 的标准下，在 23.5wt% K2CO3 有机溶剂中添加了 2.5g/L 的 CA，集成化检样系统软件取得成功运作了 500 h 后，CO2 均值收集率是 84%。根据湿壁柱试验说明，当添加 2g/L CA 时，CO₂ 对流传热指数可明显提升 5 倍。

CA 做为化学溶液消化吸收 CO2 的活性剂，也有一些情况必须处理。最先，CA 的作用机理比较复杂，必须进一步开发设计检验的新技术应用，深层次了解其作用机制，从其本质上剖析催化反应全过程的基础理论，推论出更为精准的催化机理。除此之外，必须 对用以 CO₂ 收集全过程的酶硫化促进剂开展评定：包含酶的溫度可靠性、相分离特点和使用寿命，及其不一样含量配制对 CA 催化反应消化吸收速度的危害，便于可以稳定地设计方案混和、分离出来、回收利用和其它輔助流程，以提升消化吸收系统软件特性。烟尘中普遍存在的 SOX 和 NOX 能抑止 CA。当 SO₂ 溶解水里，会产生亚硫酸，一般在金属催化剂如 NO₂ 的出现下，SO₂ 能够被进一步空气氧化转化成盐酸，故烟尘中的 SOX 和 NOX 会以 SO_⁴2-、SO_³2–和 NO₃-等方式出现于消化吸收液中，对 CA 造成危害。科学研究了 SO_⁴2– 和NO₃-对牛 CA 的危害，结果显示，SO⁴₂-浓度值为 5 mmol/L 时基本上沒有抑制效果，但浓度值做到 50 mmol/L 时有明显抑制效果NO₃-浓度值标准在 5 mmol/L 到 50 mmol/L 中间会对 CA 有显著的抑制效果。王娟等发觉消化吸收液的 pH 伴随着 SO₂ 浓度值的增加而减少，固定化酶 CA 的活力得到抑止，SO2 的出现不利 CA 对 CO2的催化反应消化吸收。研究发现 SO⁴₂-浓度值为 1M 时能够激话资产重组 α-CA，SO³₂-在 1 M 时也不会危害资产重组 α-CA 的活力，SO⁴₂-能够提高资产重组 α-CA 的活力和耐热性。Ramanan 等发觉 SO⁴₂-对来源于菌种 Citrobacter freundii 的 CA
也是有激话功效。不一样來源的 CA 对排烟道气中普遍存在的SOX和 NOX 的承受工作能力不一样，因而 CA 对所解决的排烟道气有一定的规定，牛 CA 解决的该是经烟气脱硫脱氮解决的排烟道气。故将来必须再次研究不一样來源的 CA 受排烟道气中成分的危害，以能够更好地运用于当场碳收集。

2.2 诱发二氧化碳酸化转化成碳酸氢钙

伴随着碳浓缩体制的发展趋势，一些病菌能够将高含水量的 CO₂ 转换为碳酸氢钙（CaCO₃）、生物质和微生物
表活剂等高效益商品。CA 在将 CO₂ 根据微生物酸化固定不动为 CaCO₃ 的环节中起到了至关重要的功效。
运用 CA 诱发酸化是一种高效率、平稳、绿色生态友善且可长时间存储 CO₂的方式 。研究表明 CA 能够加速 CaCO₃的沉积速度，CaCO₃ 的关键晶相为白云石。研究表明 CA 有益于建立比较稳定的CaCO₃，并根据产生新的晶向明显变化其形状。CA诱发 CaCO₃ 沉积的本质是催化反应水里 Ca2 和 CO₂ 的反映。微生物菌种产 CA 诱发 CaCO₃沉积原理如图所示 3所显示，（a）CA 病菌的繁衍和碳酸酐酶的造成；（b）HCO3-向 CO³₂-的生成和转换；（c）CO³_2-的很多产生和 CA 病菌对 Ca^₂ 的吸咐；（d）酸化物质的堆积。

在 CA 诱发酸化的环节中，CA 的活力受多种因素的危害，如溫度、ph酸碱度和 Ca₂ 浓度值。因而，科学研究不一样要素对 CA 活力的危害，进一步表明 CA推动 CaCO₃ 酸化的原理有着关键实际意义。科学研究了不一样 Ca² 浓度值下 CA 催化反应 CaCO₃ 沉积的动力学模型。CaCO3 的沉积速度随 Ca2 浓度值的提高而提升，但 Ca2 浓度值高过 100 mmol/L 时对 CA 催化反应 CaCO₃沉积有一定的不良影响。科学研究了 CA 在原始pH 各自为 6.0、6.5、7.0 和 8.0 时推动 CaCO₃ 沉积的动力学模型。结果显示，原始 pH 为 8.0 时，管理体系中Ca2 正离子在48h内彻底沉积，各自比原始pH为6.0、6.5 和 7.0 时提早 21h、15h 和 14h，表明在试验 pH范畴内，较高的 pH 值有益于 CA 催化反应CaCO₃沉积。 科学研究了溫度、pH 值和 Ca² 浓度值对病菌生长发育、CA 活力的危害。结果显示，25℃时 CA 的活力最大，有益于 CaCO₃的沉积；原始 pH 数值 8.5 时，CaCO₃沉积品质数最多；当Ca² 浓度值为50 mmol/L 时，病菌的发育繁育最好是，过低的 Ca² 浓度值会危害CaCO₃的转化成，经过高的 Ca² 浓度值则会明显危害病菌的生长发育，减少病菌的活力。