化学物质14 乳白色固态，化学式为C29H48O，相对分子质量412，25D = 39.8（c 0.19，CHCl3）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：5.72（1H，s，H-4），1.18（3H，s，H-19），0.93（3H，d，J = 6.6 Hz，H-21），0.85（3H，d，J = 7.2 Hz，H-29），0.83（3H，d，J = 7.5 Hz，H-26），0.80（3H，d，J = 6.6 Hz，H-27），0.71（3H，s，H-18）；13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ：198.7（C-3），170.7（C-5），122.7（C-4），55.0（C-14），54.9（C-17），52.8（C-9），44.8（C-24），41.4（C-13），38.6（C-12），37.6（C-10），35.1（C-20），34.7（C-1），34.6（C-8），33.0（C-22），31.9（C-6），31.0（C-7），28.1（C-2），27.2（C-25），25.0（C-16），23.2（C-23），22.0（C-15、C-28），20.0（C-11），18.8（C-26），18.0（C-27），17.7（C-21），16.4（C-19），11.0（C-29），10.9（C-18）。之上数据信息与文献资料报导数据信息基本一致，故评定化学物质14为豆甾-4-烯-3-酮。

化学物质15 没有颜色液态，化学式为C18H32O2，相对分子质量280。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：5.35（4H，m，H-9，H-10，H-12，H-13），2.78（2H，t，J = 6.4 Hz，H-11），2.36（1H，t，J = 7.2 Hz，H-2），2.04（4H，m，H-8，H-14）；13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ：179.5（C-1），130.2（C-12），130.0（C-10），129.7（C-13），128.0（C-9），34.0（C-2），31.9（C-16），31.5（C-6），29.7（C-7），29.2（C-15），27.2（C-8、C14），25.6（C-11），24.7（C-3），22.7（C-17），14.1（C-18）。之上数据信息与文献资料报导数据信息基本一致，故评定化学物质15为顺，顺-9，12-十八(碳)二烯酸。

化学物质16 没有颜色油状物质，化学式为C17H34O2，相对分子质量270。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：3.66（3H，s，H-17），2.31（2H，t，J = 7.5 Hz，H-2），1.62（2H，q，J = 7.5 Hz，H-3），1.25（24H，m，H-4~H-15），0.89（3H，t，J = 6.7 Hz，H-16）；13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ：175.8（C-1），49.3（-OMe），33.2（C-2），30.9（C-14），28.7（C-8、C-10、C-12），28.6（C-7），28.5（C-6），28.4（C-9、C-11、C-13），28.3（C-5），28.2（C-4），24.0（C-3），21.7（C-15），13.1（C-16）。之上数据信息与文献资料报导数据信息基本一致，故评定化学物质16为豆蔻酸甲酯。

化学物质17 没有颜色油状物质，化学式为C28H56O2，相对分子质量424。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：2.36（2H，m，H-2），1.62（2H，m，H-3），1.25（48H，m，H-4~H-27），0.89（3H，m，H-28）；13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ：178.1（C-1），32.9（C-2~C-18），30.9（C-19），28.7（C-20），28.6（C-21），28.4（C-22），28.3（C-23），28.2（C-24），28.1（C-25），23.7（C-26），21.7（C-27），13.1（C-28）。之上数据信息与文献资料报导数据信息基本一致，故评定化学物质17为正二十八烷酸。

化学物质18 没有颜色油状物质，化学式为C13H24O3，相对分子质量228，23D = 36.5（c 0.12，CHCl3）。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：3.74（3H，s，H-13），3.18（1H，d，J = 2.1 Hz，H-2），3.11（1H，ddd，J = 6.5，4.8，1.8 Hz，H-3），1.56（2H，m，H-4~H-8），1.41（2H，m，H-9），1.23（2H，m，H-10，H-11），0.85（3H，t，J = 6.7 Hz，H-12）；13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ：179.3（C-1），53.6（C-2、C-3），50.8（-OMe），32.0（C-10），29.8（C-4），29.5（C-5），29.4（C-6），29.3（C-7），29.2（C-11），24.8（C-9），22.8（C-8），14.2（C-12）。之上数据信息与文献资料报导数据信息基本一致，故评定化学物质18为3-壬基环氧乙烷-2-甲酸甲酯。

化学物质19 乳白色固态，化学式为C19H36Cl2O2，相对分子质量366。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ：3.51（3H，s，H-19），2.16（2H，m，H-2），3.89（2H，m，H-9，H-10），1.41~1.11（26H，m，H-3~H-8，H-11~H-17），0.81（3H，s，H-18）；13C NMR（100 MHz，CDCl3）δ：174.1（C-1），64.4（C-9、C-10），51.5（-OMe），34.4（C-8、C-11），34.1（C-2），31.9（C-16），29.7（C-15），29.5（C-5），29.4（C-4），29.3（C-6），29.2（C-14），28.7（C-13），26.0（C-7、C-12），25.1（C-3），22.7（C-17），14.1（C-18）。之上数据信息与文献资料报导数据信息基本一致，故评定化学物质19为9,10-二氯-十八烷酸甲酯。

2.2 NF-κB通道抑止活力

双荧光素酶报告基因测定法调查了化学物质1~19对质粒转染的HEK293T体细胞中NF-κB转录因子的危害，发觉化学物质1、2、3、5、6、10、12、13和16在最大100 μmol/L浓度值下对TNF-α诱发激话的NF-κB转录因子有抑制效果，过半数抑止浓度值（IC50）值在34.96~98.23 μmol/L中间，在其中桉烷型倍半萜化学物质6活力最強，IC50数值34.96 ± 0.61 μmol/L（表1）。

3 探讨与结果

对纸莎草的有机化学及活力成份开展了科学研究，从其工业甲醇提取液中剥离获得了19个化学物质，化学物质种类包含倍半萜（1~6）、甾类（7~14）和油酸（15~19），全部化学物质均为初次从纸莎草中剥离获得，丰富多彩了纸莎草及沙草属绿色植物的成分科学研究。根据抗感染活力科学研究，发觉了9个对TNF-α诱发激话的NF-κB转录因子有抑制效果的活力化学物质，活力化学物质关键为倍半萜和甾类类物质，在其中倍半萜类物质活力较强，尤其是桉烷型倍半萜（1和6），这与大家早期有关其同为绿色植物沙草的分析结论一致。沙草属绿色植物中含有倍半萜类成份，大家的研究发现，倍半萜类有效成分是纸莎草中具备潜在性抗感染功效的活力成份，尤其是桉烷型倍半萜。为了更好地有效综合利用该绿色植物資源，必须对纸莎草中的活力成份进行进一步的体系科学研究，深入分析其活力原理及进行其身体活力认证。本科学研究为事后有关纸莎草及沙草属绿色植物的生物活性科学研究带来了化学物质及基础理论适用。